科学家确定潜在的调节炎症目标

来自三位一体学院都柏林的科学家们发现了一种调节炎症的潜在新靶点，这推动了一系列疾病，包括糖尿病，癌症和阿尔茨海默。潜在目标是一种古老的免疫蛋白-SARM - 在整个进化中被保守，因此在人类，其他哺乳动物，苍蝇和蠕虫中非常相似。

从Trinity的基础生物化学学院和基于Trinity Biomedical Sciences Instituts（TBSI）的科学家们发现了一个以前未知但是逃脱的重要角色免疫反应。他们的工作今天在着名的期刊上发表了免疫。

天生免疫系统和SARM

这天生免疫系统作为保护机制被激活，响应于细胞感知陌生人如细菌和病毒，或诸如组织损伤的危险。这种天生的免疫激活导致炎。然而，过量和/或不适当的炎症涉及一系列衰弱的疾病，因此控制炎症是科学家试图解决的主要问题。

具体而言，它是炎症 - 微小的分子机 - 其中组装在内免疫细胞感染感染或伤害并发起炎症反应。当组装时，炎症瘤引发1）炎症介质（白细胞介素-1或IL-1）和2）释放炎症形式的细胞死亡（糊化症）。

这两种动作都可以驱动炎症，但是控制在炎症期间产生的IL-1的量和炎症期间的糊状体的程度先前未知。事实证明，SARM是一个关键的炎症调节因子。

在他们的研究中，科学家们表明，细胞含有的细菌越多，它们产生的IL-1越少，因为SARM干扰了炎症组件。相反，由于SARM对线粒体损伤，细胞的能量生产者来说，更多的SARM导致更多的细胞死亡。

由科学基金会爱尔兰资助的工作由Andrew Bowie教授的科学家们进行的科学家们，特别是第一款作者迈克尔卡特博士和Jay Kearney博士。其他TBSI科学家涉及教授ED Lavelle和Padraic Fallon。

该研究的主要作者Michael Carty博士说：“我们一直在努力解锁这古代蛋白在一段时间内所做的秘密，并且发现它可能是一个关键监管机构是一个惊人的意外的炎症，这可能涉及炎症性疾病中的SARM。“

三位一体，安德鲁·鲍伊先天免疫学教授（补充说：“科学家已经知道SARM在大脑中推动细胞死亡，并且由于它正在被调查为神经变性和相关疾病的治疗目标，但在这里我们发现它是此外，外周免疫细胞中的关键免疫调节剂。这一发现使我们希望能够成功靶向SARM，我们可能能够调节炎症，这将为治疗血腥疾病提供新的选择。“

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