干细胞提供有关ALS中神经元恢复力的信息

瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员开发了一种基于干细胞的模型，用于研究神经退行性疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)中神经元的弹性和脆弱性。研究结果发表在该杂志上干细胞的报道，并有助于鉴定保护敏感神经元的治疗的新遗传靶标。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是一种无法有效治疗或治愈的致命疾病。这种疾病的特点是失去控制随意肌的神经元，即运动神经元。这会导致肌肉萎缩、虚弱，最终瘫痪。

然而，一些运动神经元群体具有高度弹性，并且可以存活疾病的所有阶段。这些包括控制眼睛运动的神经元，动血管神经元。正是为什么这些电机神经元可以承受疾病目前未知。

心动瘤神经元很少，发现在脑干而且很难在人和动物身上进行研究。为了进一步研究不同运动神经元之间的敏感性差异，培养具有一定的优势干细胞可用于。

一种基于干细胞的肌萎缩侧索硬化症神经元弹性模型现在已经由卡罗林斯卡学院的研究人员开发出来。

“这种细胞培养系统有助于识别可用于血管内神经元的血管性源于基因治疗以加强敏感的运动神经元的新基因，”埃卡·赫德隆（Karolinska Institutet）致辞的Eva Hedlund解释说，致辞研究。

这项工作建立在基于基于培养的胚胎茎的动血管神经元的基础上细胞。这是通过过表达转录因子phox2a来实现的，这对于在胚胎发育期间形成动眼性神经元是必要的。通过对小鼠和人类的同性进行细胞和相似性进行各种分析，研究人员得出结论，产生的细胞确实是动血管神经元。

研究人员发现，这些由干细胞生成的弹性神经元激活了一种被称为Akt的生存增强信号，而这种信号也在人类的动眼肌神经元中被激活。

血管运动神经元与脊髓相比，在实验室中产生的神经元对类似肌萎缩性脊髓侧索硬化症的退化也表现出更强的抵抗力运动神经元- 在人类中也看到的东西。

“总而言之，这表明我们已经为研究了肌肤的神​​经元恢复力和脆弱性的机制创造了一种强大的模型，”领先作家Ilary Allodi称，他们在伊娃Hedlund的研究小组中担任博士后。

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