研究有助于为多毒性感染产生新的治疗选择

一项新的研究，发表于抗微生物剂和化疗由一个利物浦大学LED研究财团进行，帮助开发了一些多药物抗药性（MDR）感染的新治疗选择。

抗微生物抗性（AMR）是全球性和严重的威胁人类健康这使得以前容易治疗感染难以治疗，并且根据世界卫生组织的统计，欧洲联盟每年每年25,000人死亡。

革兰氏阴性细菌（GNB）是一组医学上重要的细菌，可以在整个NHS中引起患者的严重感染。它们越来越耐多种抗生素，并且在某些情况下无法治疗。MDR革兰氏阴性细菌的出现是一个严重和越来越大的威胁公共卫生。

Carbapenems是一类高效的抗生素剂，通常用于治疗严重或高风险的细菌感染。这类抗生素通常保留用于已知或疑似多药（MDR）细菌感染。Carbapenems通常通过静脉注射，这需要住院和放置静脉内导管。

Tebipenem Pivoxil氢溴酸盐（SPR994）是由Spero治疗剂开发的新的CarbapeNem，该​​乳头治疗剂正在作为口服抗微生物剂开发。这种治疗可以促进早期的医院排放或治疗社区中的复杂感染的可能性。

该联盟由威廉教授从利物浦大学的抗菌药效学中心引导，使用一系列实验模型系统来确定适当的剂量，以在复杂的尿路感染患者的大型III阶段注册临床试验中研究。这一阶段III试验是目前招募患者的全球多元研究。该团队使用了实验室模型的组合，这是一种模仿人类疾病，并将其与一系列数学和统计技术相结合以预测适当的剂量。这种方法最大限度地提高了第一次研究了正确剂量的可能性。

这种加速的这种类型的药物开发程序可确保新的抗生素在NHS中最早的患者可用，并为其治疗感染的新选择，目前有任何治疗选择。

希望教授（教授）表示：“与Spero治疗学合作进行的该计划是抗菌药效学中主要使命的领先示例，这是加速AMR患者的新抗生素的发展。

“使用Spero治疗方法，使联盟的抗菌药物开发具有相当大的经验，并确保TebipeNem可以成为NHS和世界各地的患者的未来治疗选择。”

“我们很幸运能够与抗菌药效学中心合作，在我们的关键期3临床试验中选择的剂量选择，因为其设计极大地受益于他们的经验，”Spero治疗学的首席科学官员汤姆帕尔说。“在Spero中，我们致力于解决多种毒性感染的严重未满足的需求，并期待在复杂的泌尿道感染中提供SPR994的III期试验的更新。”

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