慢性浪费疾病研究中的突破揭示了不同的鹿，麋鹿朊病毒菌株

传染性蛋白质称为朊病毒导致一组相关，致命和无法治愈的神经退行性疾病，包括牛海绵状脑病或疯牛病和克雷兹菲尔特 - 雅各疾病，这两者都会影响人类。

慢性浪费疾病或者CWD，也由朊病毒引起的，已达到鹿，麋鹿和鹿家族成员之间的全球流行病。最新的估计显示26个州和三个加拿大省份在农场和自由范围内的动物中报道了动物的疾病。CWD在20世纪90年代在韩国无意中引入，并最近在挪威，芬兰和瑞典识别出来。

由于在鹿和麋鹿身上研究这种疾病的限制，科学家们更加全面地进行研究的努力受到了阻碍;这种类型的研究具有挑战性，成本很高，并且需要很大的实验室空间。

但现在这种情况可能会改变。科罗拉多州立大学(Colorado State University)的研究人员在格伦·特林(Glenn Telling)教授的带领下，开发了一种新的基因靶向研究方法慢性消耗性疾病在小鼠中，允许尚未存在的研究机会。

科罗拉多州立大学朊病毒研究中心主任Telling说:“这是该领域的一个真正的突破。”这项研究于5月29日发表在《科学》杂志上美国国家科学院院刊．

研究团队还检测到鹿和麋鹿中的朊病毒菌株差异，这是显着的，因为这些性质控制朊病毒是否可以在物种之间传递疾病的能力。

告诉据说，新的发展小鼠模型多年来一直在作品。科学家替代了编码鼠标中朊病毒蛋白的基因，并用来自鹿或麋鹿的准则的精确复制品替换它。

通过这项工作，研究小组了解到基因靶向小鼠表现出不同的慢性消耗性疾病品系。特林说，这类似于流感和疱疹等疾病中存在的不同病毒株。

研究人员此前未能在小鼠模型中检测到这些不同的毒株，即使鹿和麋鹿传播的是不同的CWD毒株。

使用这一新的研究模式，据说科学家们可以更容易地研究朊病毒使用的路线，以获得中枢神经系统和传播疾病，称为外周发病机制。

了解世界上存在的CWD菌株的数量对动物和人类健康．

“最终，我们希望了解暴露于CWD朊病毒的人类是否将承担一种新的人类形式朊病毒疾病,”告诉说。“我们仍然不了解朊病毒将疾病从一个物种传播到另一个物种的可能性。”

研究团队已经在研究基因靶向模型，以研究对人类的CWD传播的潜力。

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