新的组合疗法确立了前列腺癌安全有效
![Marked reduction in metabolically active disease in response to a combination of 177Lu PSMA 617 + NOX66 therapy in end-stage, high-volume castrate resistant metastatic prostate cancer. The PSA continued to fall for 6 months after completion of therapy, and the patient remains well 20 months after trial enrollment. Credit: Emmett L, Crumbaker M, Nguyen A, et al. 新的组合疗法确立了前列腺癌安全有效](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2019/1-newcombinati.jpg)
使用两种针对前列腺癌治疗的新疗法已经显示出最大化疗效,同时降低核医学协会和2019年年度会议上的研究涉及副作用。
前列腺癌是美国男性最常见的癌症,除了皮肤癌。根据美国癌症协会,大约175,000个新的前列腺病例癌症被诊断出来,超过31,500名男子在美国每年死于该疾病。
虽然有很好的治疗进展,转移阉割抗性前列腺癌(MCRPC)仍然是致命的疾病。具有目标放射性核素治疗的试验177LU PSMA 617在某些男性中证明了安全有效;然而,并非所有响应治疗,并且持续时间都可能限制。为了建立这些试验,研究人员用肿瘤特异性辐射敏化剂IdRonoxil(NOX66)配对177LU的PSMA 617,以评估患者的患者对患者的MCRPC患者。
尽管先前的治疗,I / II阶段审判率先参加了16名男性,进展了MCRPC。所有男性在六周间隔内最多可收到六剂177路PSMA 617。患者(群组1)的一半人每天额外治疗400mg NOX66。在安全数据审查之后,其余患者(群组2)每天收到额外治疗800mg NOX66。
研究人员发现,在组合治疗后,近70%的患者患者的PSA水平降低了50%以上的PSA水平(队列1和75%)。此外,不利副作用(例如疲劳和肺炎)以31%的患者报告(群组1%的群组1,2.5%)。
“该阶段的初始结果升级研究表明,将靶向治疗的组合耐受良好,从177LU的PSMA 617中没有增加毒性,并且已经具有广泛治疗的男性的表观高效率”,“路易斯·埃默特说,MD,澳大利亚悉尼新南威尔士大学副教授。
她继续,“我们现在处于一种剂量扩展阶段II期,进一步评估毒性和功效。这提高了组合肿瘤靶向治疗剂以获得协同治疗效果的非常重要的可能性,而不会增加副作用。”
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