科学家们提出了新的研究，了解铁铁作用在癌症发展中的作用
尽管医学取得了重大进展，但癌症仍然是全球死亡的第二大原因（WHO，2018年）。破坏癌细胞以及癌症免疫疗法的主要方法之一是通过化学和放射疗法启动细胞死亡。在他们的文章中大自然评论癌症，一些研究人员提出了新的研究，了解铁铁作用（一种细胞死亡）在癌症的发展中。
根据德米特里·克里斯科（Dmitri Krysko）的说法细胞可以刺激免疫系统并导致抗癌免疫的激活，从而有助于增强抗癌治疗的有效性。在这种情况下，启动了所谓的免疫原性死亡机制。“另一方面，根据已发表的数据，通过铁凋亡死亡的肿瘤细胞会导致抗肿瘤免疫反应抑制，从而导致人体肿瘤的发育和进展。因此，因铁质吞噬作用而死的肿瘤细胞是一种”双刃剑，”德米特里·克里斯科（Dmitri Krysko）说。
细胞死亡是一个重要的生物学过程，在人类胚胎发育和各种疾病的发作中都起着积极作用。每天，大约有1000亿个细胞死在人体中。细胞死亡受到分子，遗传和生化水平的控制。通常，死细胞被人体免疫系统的细胞吸收，而不会过度激活免疫系统。
但是，许多疾病的发展与细胞死亡与其生存之间的失衡有关。人体中过度或密集的一次性细胞死亡或细胞对死亡的高灵敏度会导致炎症并导致各种神经退行性疾病的发展。重要的是要注意，对细胞死亡的抵抗力的发展与癌症的发展和随后的抗癌治疗无效性有关。
现代抗肿瘤疗法旨在触发癌细胞中的细胞死亡，死后会激活免疫系统。在过去的几十年中，世界各地的科学家一直在积极研究细胞死亡的分子机制以及癌细胞与人免疫系统的相互作用。
铁凋亡是仅在2012年才发现的12种调节细胞死亡之一。铁铁毒性与其他类型的受调节细胞死亡（例如凋亡和坏死性）不同，是由细胞的抗氧化剂防御机制失败引发的。导致细胞膜脂质的过氧化不受控制和癌细胞的死亡。通过螺旋病死亡的癌细胞发出信号，通过它们与人体免疫系统的细胞相互作用，这会导致免疫反应的抑制和肿瘤的进展或刺激抗肿瘤免疫反应。这表明细胞死亡的免疫原性，并导致免疫系统参与对抗肿瘤的战斗。
Krysko教授继续说：“在本文中，从根本上是一个新的概念，是理解肿瘤细胞因铁凋亡而死的肿瘤细胞与细胞的相互作用与免疫系统提出了提出的，并讨论了铁凋亡在癌症的发展和治疗中的新作用。”
因此，作者提出了一些论点，这些论点强调了铁凋亡在癌症治疗中的模棱两可。在本文中定义了进一步的研究方向，该方向将有助于回答以下问题：“屈虫是否是细胞死亡的免疫原性或免疫抑制形式？”
作者还讨论了另一个重要方面，与以下事实有关。肿瘤细胞通常会获得对凋亡的抗性，这种细胞死亡通常是由现代化疗和放射疗法触发的。这导致治疗有效性和进展的降低癌症。在这种情况下，重要的是使用旨在发射替代类型的受调节细胞死亡类型的治疗方法。
因此，促进铁凋亡可能有助于克服对细胞死亡的抵抗力，并提高抗肿瘤疗法的有效性。在此阶段，谈论这些研究结果的商业化还为时过早，因为需要更多的基本研究，包括对小鼠模型的研究。有必要详细测试和研究发射铁铁作用的可行性，以便将来将这种方法引入临床实践。
克里斯科教授说：“我想指出的是，2018年，UNN推出了一个独特的项目，以研究神经胶质瘤中的免疫原性死亡，这是一些最具侵略性和最转移性的脑肿瘤。”
Lobachevsky大学的研究人员由Dmitri Krysko教授领导，UNN生物学与生物医学研究所主任Maria Vedunova博士正在研究俄罗斯科学基金会项目编号12-15-15-00279的框架中细胞死亡的免疫原性。细胞机理死亡在神经肿瘤的光动力疗法中”。
在小鼠模型中，研究人员的科学实验均在体外和体内进行。这些研究基于协同互动和多年来有关免疫原性的研究团队积累的丰富经验细胞死亡（由Dmitri Krysko教授领导）和神经肿瘤学的光动力疗法（由Maria Vedunova博士领导）。
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