当天可以帮助遏制致命的皮肤癌类型的发展

UCLA-led研究团队发现,当天可以被证明是一种有效的新疗法的人一种特定类型的先进的黑色素瘤。

方法显示承诺扩展人们的生活与黑色素瘤的一种,包含一个强大的基因突变,BRAF V600E。在临床试验,似乎没有引起的使人衰弱的副作用引起的有针对性的药物和一个的组合免疫治疗药物。

研究人员发现,患有黑素瘤存活时间没有癌症进展或发展当他们收到两种靶向抑制剂的结合,阻止BRAF突变(dabrafenib和trametinib)和免疫抑制剂药物检查站(pembrolizumab)最初的治疗他们的疾病。

“一起利用三种药物致敏患者自身的免疫系统增强免疫治疗的力量并阻止两个genes-BRAF和mek导致癌症细胞的生长繁殖和生长失控,”安东尼里巴斯博士说,文章的资深作者,大卫格芬医学院的医学教授在加州大学洛杉矶分校、加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的肿瘤免疫学项目。

第一阶段和第二阶段的临床试验的结果被发表在《华尔街日报》的两篇论文自然医学。

在第二阶段试验中,那些收到疾病无进展survival-meaning,当天没有恶化或进展的平均16个月。那些收到trametinib dabrafenib和安慰剂住了平均10.3个月,而疾病进展。

每年大约有94000美国人被诊断为黑色素瘤,每年约有7000人死于该病。大约有一半的人被诊断为转移性黑色素瘤BRAF突变。

先前的研究发现,仅使用三种药物可以大大缩小肿瘤罹患黑色素瘤的一小部分人。大多数人的治疗,但是,没有看到任何好处或最终经历复发。两种药物组合也测试过,但他们也取得了有限的成功。

“早些时候试图将目标代理与免疫抑制剂作为一个检查站双结合疗法对患者虚弱的副作用,它太有毒继续测试,所以我们回到绘图板,”里巴斯说,世卫组织还帕克癌症免疫治疗中心研究所的主任加州大学洛杉矶分校。“我们发现,通过使用两种靶向抑制剂,而不是一个,结合一个检查站抑制剂,我们可以安全有效地治疗癌症。”

在第一阶段试验中,科学家们对安全的当天15 BRAF-mutated转移性黑色素瘤患者。在11,肿瘤萎缩和保持稳定,没有再次增长12 - 27个月。

审判是乔安娜的参与者之一,前华尔街交易员和资深徒步旅行者和滑雪。2014年,乔安娜高尔夫球大小的肿瘤在她的身体,她被诊断患有BRAF-mutated先进的黑色素瘤。临床试验开始的时候,她需要一个轮椅四处走动、活跃生活相去甚远,她习惯了。

“我真的糟透了,”乔安娜说。“我是卧床不起,止痛药,我真的无法移动。的生活方式。我显然是害怕,但令人惊讶的是乐观在开始治疗之前。”

几天后她开始治疗,乔安娜的肿瘤开始消失。

“我可以看到它,”她说。“肿瘤几乎立即开始溶解,越来越小。在一个月内我又走在我自己的,三个月后,我坐上了飞往加拿大落基山脉度假和我最好的朋友之一。”

五年后,乔安娜仍然没有疾病的证据。

研究的第一阶段后证明了药物组合是安全的,下一阶段将有120人在全世界22个站点。一半的患者接受当天,另一半接受两种靶向药物和安慰剂而不是免疫治疗药物。

即使试验是随机的,三种药物组比安慰剂的患者预后差。三种药物组表现好时,无论如何,人与他们无进展生存平均持续近6个月的时间比平均的安慰剂的手臂。

“三联疗法的结果与这些比double-therapy更鼓舞人心的组合药物代理,”里巴斯说。“有了这个三结合一次,我们正在做两件事:使用两种抑制剂阻止癌症扩散,和刺激免疫系统。免疫反应有能力记住外国入侵者和帮助保护身体免受将来类似的感染,所以参军免疫反应癌症是为了拥有更持久的对治疗的反应。”