理解疾病表观遗传原因的宝藏图

科学家首先映射人类基因组的15年以上，大多数疾病仍然无法根据一个人的基因进行预测，导致研究人员探索疾病的表观遗传原因。但是，对表观遗传学的研究不能与遗传学相同，因此进步很慢。现在，贝勒医学院和德克萨斯儿童医院的USDA/ARS儿童营养研究中心的研究人员确定了科学家应重点关注的基因组的独特部分。他们的报告提供了一个“宝藏图”来加速表观遗传学和人类疾病的研究，今天在基因组生物学。

表观遗传学是DNA分子标记的系统，它告诉人体中的不同细胞，该细胞基因在该细胞类型中打开或关闭。但是，表观遗传学的细胞特异性使研究变得具有挑战性。尽管血液样本可用于“基因型”个体，但血液DNA中的大多数表观遗传标记都不提供有关体内其他部位（例如大脑或心脏）表观遗传失调的线索。

儿科教授罗伯特·沃特兰（Robert A. Waterland）博士 - 贝ob体育开户网址勒的营养和分子和人类遗传学，他的团队确定了基因组的特殊地区血液样本可用于推断整个身体的表观遗传调节，从而使科学家可以测试疾病的表观遗传原因。

为此，他们着重于最稳定的表观遗传调节形式 - DNA甲基化。这个添加甲基DNA分子的组发生在胚胎状态，可能会影响您的一生。

为了鉴定基因组区域，其中DNA甲基化在人之间有所不同，但在不同的组织之间是一致的，它们与10个尸体中的每个组织中的每个组织（甲状腺，心脏和脑）中的每个组织（甲状腺，心脏和脑）中的DNA甲基化介绍了整个基因组。

沃特兰说：“由于这些组织每种组织代表了早期胚胎的不同层，因此我们从本质上回到了早期胚胎发育期间发生的事件。”“为了绘制DNA甲基化，我们将甲基化信息转化为遗传信号，然后对基因组进行了测序。我们的地图集需要大量的测序数据，比用于第一张图的第一批图是370倍人类基因组在2001年。”

研究人员绘制的近10,000个区域称为全身间变异的相关区域（CORSIV），包括先前未识别的人类个性水平。

“最近的研究已经表明，这些地区的甲基化与一系列人类疾病有关，包括肥胖，癌症，自闭症，阿尔茨海默氏病和left氏裂，”贝勒和CO的分子和细胞生物学副教授克里斯蒂安·科尔法（Cristian Coarfa）博士说。- 项目领导者

沃特兰认为，这些发现将改变对表观遗传学和疾病的研究，因为研究人员现在将知道在哪里基因组看。

沃特兰说：“由于表观遗传标记具有稳定沉默或稳定激活基因的能力，因此任何具有遗传基础的疾病都可能具有表观遗传学基础。”“我们理解的潜力令人难以置信疾病从表观遗传学的角度进行过程。辅助是进入的。”

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