研究发现有精神分裂症遗传风险的人有大脑缺陷

领导的一个国际研究的研究人员简和加州大学洛杉矶分校的特里•塞梅尔神经科学和人类行为研究所发现,人与生俱来的一种遗传性疾病,大大增加患精神分裂症的风险有独特的缺陷和缺陷在他们大脑的白质。研究人员将22q11.2缺失综合征基因紊乱患者的大脑与健康人的大脑以及未患精神分裂症的患者的大脑进行了比较。

大脑的白质连接大脑的不同区域，并允许神经元彼此交流。这篇论文还报道了白质异常可以帮助解释为什么22q11.2缺失综合症的人很难组织他们的思维。

22q11.2缺失综合征是由于22号染色体在靠近染色体中部的q11.2位置上的小片段缺失引起的。患有该综合症的儿童患注意力缺陷多动障碍和自闭症谱系障碍的风险更高。在青春期和成年初期，他们患精神分裂症等精神疾病的风险也要高出20倍。

理解22 Q11.2区域的基因使研究人员能够深入了解精神分裂症和其他精神病疾病如何发展，两者之间都会有22 Q11.2删除和其他人。

UCLA和10个其他机构的研究人员使用了一种称为扩散张量成像的成像，以比较334人的白质差异，22 Q11.2缺失综合征和260人没有综合症。由于研究人员使用相同的方法来分析成像数据，因此他们能够在参与研究的11个站点上准确汇集数据。

通过分析一组超过500人 - 以前研究的近10倍22Q11.2删除综合征- 研究代表了澄清由综合症造成的特定脑异常的重要步骤，并为调查治疗方案提供了临时区域的研究人员。

该研究在线发布分子精神病学。

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