癌症科学家确定了多种肿瘤类型的新药物靶标
由加利福尼亚大学圣地亚哥大学医学院科学家和圣地亚哥分校的路德维希癌症研究所的科学家领导的研究小组确定了一种涉及重塑多种癌细胞类型的质膜的酶,这对于肿瘤和肿瘤生存至关重要他们不受控制的增长。
该发现发表于2019年7月11日发行细胞代谢,提出一个潜在的目标新药。
“癌症不仅是其基因组发生的重大变化的特征,而且还取决于它们的摄入和利用营养的深刻变化,以推动迅速发展肿瘤生长”高级作家Paul S. Mischel,医学博士,加州大学圣地亚哥分校医学院病理学系和路德维希成员教授。“
在新的研究中,与Scripps Research教授Benjamin Cravatt合作进行,并由第一作者Junfeng BI博士领导,在Mischel的实验室中,研究人员确定了一种名为LPCAT1的酶,其水平在癌症并通过改变癌细胞质膜的磷脂组成而在肿瘤生长中起关键作用,从而使扩增和突变的生长因子信号从肿瘤生长。
没有LPCAT1,肿瘤将无法生存。当研究人员在多种类型的癌症中遗传耗尽的LPCAT1(包括高致命的胶质母细胞瘤(脑)和侵袭性的肺癌,恶性肿瘤急剧萎缩,生存时间得到了改善。
作者写道,结果表明,LPCAT1是一种重要的酶,在癌症中失调,将肿瘤中常见的遗传改变与其代谢变化联系起来以促进侵略性瘤生长。”
“ DNA测序技术的进步已重塑了我们对癌症分子基础的理解,这表明了一种新的,更有效的治疗方法癌症患者,“ Mischel说。”但是,迄今为止,精确的肿瘤学尚未使许多患者受益,激励人们更深入地搜索肿瘤的遗传改变如何改变癌细胞的行为方式,并有可能解锁新的方法来更有效地治疗患者。
“这些结果还表明,LPCAT1可能是多种多样的新药非常引人注目癌症类型。”
进一步探索