新的成像分子捕获脑改变与进步多发性硬化症相关联

继发性逐渐多发性硬化症（MS）是一种无情的疾病。随着时间的推移，患者的身体，心理和情绪相关的症状恶化。然而，即使在症状进展中，患者MRI扫描的脑白质病变常常保持不变。怀疑大脑的灰质地区的变化可能在疾病的进展中发挥着关键作用，来自Brigham和女性医院的调查人员进行了初步研究，评估了健康志愿者的灰质区域中微胶质细胞活性的差异与那些有MS的人。使用称为[F-18] PBR06和正电子发射断层扫描（PET）成像的新型示踪分子，该小组检测到MS患者中的小胶质细胞的广泛和异常激活，以及脑萎缩，物理残疾和渐进MS的链接。该团队的调查结果将于2019年7月发布神经内科：神经免疫学和神经炎症是美国神经内科官方官方杂志。

“多发性硬化多于白质病变，”在安康罗姆尼神经科医师的神经科学家，MD，在Brigham的神经学疾病。“存在炎症的证据脑而不仅仅是白质。在这里，我们有一种技术来检测它，并将这种技术发展为在临床中寻找疾病进展的早期迹象和治疗效果的途径。”

目前，市场上有几种治疗疾病的药物可以帮助复发的多发性硬化症患者经历更少、更轻的复发，但用于继发性进展性多发性硬化症患者的药物很少。但是，关于这种疾病的潜在生物学以及它是如何发展的，仍有许多问题。

这项新研究利用了新的放射性同位素[F-18]PBR06，这是一种靶向激活的小胶质细胞(大脑中的关键免疫细胞)中的一种特定蛋白质(TSPO)的示踪剂。许多其他研究项目使用C-11，一种半衰期短得多的同位素。但是，与C-11不同的是，F-18示踪剂的半衰期显著延长，临床应用的潜力也更高。

为试验研究，调查人员评估了12名MS-Seven患者的结果，重复剩余的MS和二次渐进式MS - 并使用F-18示踪剂与健康控制进行比较。他们在MS患者中发现了更灰质的微胶质激活，与健康对照相比，特别是在海马，ParahipPocampus，荨麻疹和脑的Amygdala区域。已知这些大脑的区域影响关键过程，包括情绪，记忆和认知，所有这些都可能受到MS患者的影响。深灰色物质中的脑结构，特别是丘脑，在二次逐步MS中显示出比复发剩余的MS中更高的微胶囊激活耐心和健康的控制。这种情况有显着相关身体残疾和脑萎缩。

作者指出，该初步研究规模较小，其发现需要在纵向设计的大型研究中进一步证实，但它提供了[F-18]PBR06 PET对多发性硬化灰质变化的首次评估，证明了该技术的潜在价值。

Singhal说:“除非我们能准确地衡量一种疾病的进展，否则我们治疗这种疾病的能力仍然有限。”“当病人告诉我们他们的症状正在恶化时，我们希望有一种技术能够反映这一点，或者更好地在临床明显出现之前预测病情的进展。”这项技术可能有潜力做到这一点，并给我们提供关键的见解，神经退行性变及其与神经炎症的关系。”

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