再生在盘中的人视网膜神经节细胞以告知青光眼处理

人体中枢神经系统在伤害或疾病后再生的能力有限，由此产生的功能障碍带来了巨大的社会和个人负担。在青光眼，视网膜神经节细胞（RGCs）的退化 - 其轴突形成了将视网膜连接到脑导致永久盲目的视神经;目前没有有效的RGC变性治疗。现在，内布拉斯加州大学医学中心研究员IQBAL AHMAD和同事表明，人民RGC可以在啮齿动物模型中经验教训帮助的体外设置中重新生成。发现在期刊中详述发展。

“这一发现可能导致筛选由青光眼影响的药物和基因的新方法，以帮助治疗患有这种疾病的人们的治疗和可能逆转视力丧失，”联合药部眼科及视觉科学系教授博士说。

RGCS是通过一系列突触和连接向大脑发送消息的关键，告诉我们眼睛看到的内容。艾哈迈德博士说，患有青光眼的人，这导致这些细胞导致视力丧失的变性。

艾哈迈德博士和他的研究团队发现，当mTOR信号通路出现在所有细胞类型和必要的细胞生存，在rgc中被激活，细胞开始再生和繁荣。研究人员使用微流体腔室系统来观察轴突切开术后的再生。

为了了解和治疗青光眼，艾哈迈德博士花了25年的时间研究干细胞疗法。青光眼被称为视力的无声抢劫，因为它在没有任何征兆或明显症状的情况下发生。青光眼是导致不可逆转失明的第二大原因，在美国有300多万人患有青光眼，全球有6000万人患有青光眼。

艾哈迈德博士说，这项工作的意义在于，它使用的是人类成年多能干细胞，而之前的研究只在大鼠和小鼠身上进行。他说，虽然这些动物模型为更好地理解青光眼的疾病进展提供了见解，但使用人类RGCs的研究将更容易转化为潜在的药物和基因疗法。他的实验室已经申请了一项技术专利，该技术展示了如何再生rgc。

“我们希望这一过程将使我们在患有视力损失的患者中仔细阅读潜视的一步，因为青光眼,”他说。

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