研究人员描述了一种新的电阻机制

Bellvitge生物医学研究所（Idibell）的研究人员及加ob欧宝直播nba泰罗尼亚肿瘤学院（ico）的采购计划今天癌症研究一项研究描述了癌症中使细胞变恶性的新机制，并与迄今为止发表的关于防止血管形成的耐药性(抗血管生成素)的研究相矛盾。该研究由IDIBELL肿瘤血管生成小组的Oriol Casanovas博士领导，Iratxe Zuazo博士作为第一作者之一参与了该研究。

在寻找替代方法的替代手段，作为治疗途径的抗体发育是其中之一。抗体可以有抗 -瘤效果，防止肿瘤正常发展。在这项研究中，科学家观察到其中一种抗体导致了与传统抗血管生成药物相似的效果。然而，最初对治疗的反应最终通过一种未知的机制出现了长期耐药和恶性肿瘤。

“在血管形成(血管生成)中，肿瘤中低氧浓度(缺氧)的条件是肿瘤恶性化的原因细胞这变得更加激进和迁移，“佐佐斯说，”但我们的样品没有缺氧条件，我们仍然有这种效果。“

该研究的抗体含有目标信号素4-D (Sema4D)。信号素是来自细胞外部的一个庞大而多样的蛋白质家族，参与细胞信号传递，对许多器官和组织的发育和维护是必不可少的。其中一些与血管生成和癌症进展有关。它的名字来自希腊语semaphero，意思是“传递信号的人”。

Sema4D是一种主要在实体肿瘤膜中表达的蛋白质，如乳腺癌、前列腺癌和结肠癌。该蛋白也在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中发现，TAMs是一种在肿瘤侵袭、肿瘤形成和转移中发挥重要作用的免疫细胞。4-D信号量也与血管的形成有关。

面对这一新形势，研究人员寻找可能是迄今为止所知的差异因素，并且他们意识到存在巨大存在巨噬细胞。他们看到，在存在抗SEMA4D抗体的情况下，巨噬细胞分泌了一个名为SDF1的分子，这导致肿瘤细胞迁移更多：它们呈现更多的动力和更多的侵袭。

这些试验在转基因小鼠模型中进行，观察到的是短期内动物的增加。然而，在长期内，产生了不需要的效果（转移），显着恶化了小鼠的状况。

“现在我们知道新机制，我们可以开始寻找一种抑制它的方法 - 例如，避免SDF1的分泌，以这种方式，给出替代抗体的积极影响，”解释奥利奥斯卡南斯博士。他补充说：“根据每种情况，治疗可以同时用两种药物同时进行。”

“我们提出的是，在做一些疗法时也被考虑到免疫系统，因为现在我们知道可能会用一些毒品激活它，”伊拉图佐博士结束。

---

---