TGen-led研究发现基因之间的联系和严重的肝损伤

研究人员发现,一个基因被称为AEBP1可能在发展中发挥核心作用,严重程度和潜在的治疗肝病,天普大学的一项研究称,肥胖Geisinger研究所和转化基因组学研究院(TGen)一个附属的城市的希望。

详细的研究结果发表在《科学》杂志上《公共科学图书馆•综合》。

这项研究的结果表明,增加AEBP1的表达与患者的肝纤维化的严重程度纳什(非酒精性脂肪肝炎),这是一种非酒精性脂肪肝(非酒精性脂肪肝病),肝损伤的最常见原因。纳什表明有炎症和肝细胞损伤,随着脂肪在肝脏。

“考虑到强劲的纤维化和liver-related死亡率的风险之间的联系,努力识别和描述的具体机制导致非酒精性脂肪肝进展至关重要的发展有效的治疗和预防策略,“Johanna DiStefano博士说,糖尿病和纤维化疾病单元负责人TGen。

这项研究的重大发现之一是AEBP1调节网络至少九个基因的表达与纤维化相关:AKR1B10, CCDC80, DPT, EFEMP1, ITGBL1, LAMC3, MOXD1 SPP1, STMN2。

“这些发现表明AEBP1可能是一个复杂的纤维化基因表达网络的中央监管机构在人类肝脏,“DiStefano博士说,这项研究的资深作者。

研究表明:

• AEBP1导致肝纤维化的调节基因网络特定的星状细胞,纤维发生的细胞的关键肝。
• AEBP1表达式是增加了与非酒精性脂肪肝与肥胖相关的因素,包括糖葡萄糖和果糖,棕榈酸酯、脂肪酸在加工食品随处可见。
• 两个小分子核糖核酸- mir - 372 - 3 - p和mir - 373 - 3 - p -否则限制AEBP1的表达,在纳什的晚期肝纤维化患者减少。小分子核糖核酸构成一个最近发现的一类非编码rna调控的基因表达中起着关键作用。

“我们的工作表明,AEBP1相似NASH患者的纤维化的发病和严重程度,并表明AEBP1可能代表一个特定的治疗目标,防止纳什的发展纤维化格伦博士说,“哈,部门的主席路易斯医学遗传学和分子生物化学Katz在天普大学医学院。格哈德博士是该研究的第一作者。

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