治疗特发性肺纤维化的新目标

一篇文章发表在实验生物学和医学识别治疗特发性肺纤维化的新目标。该研究，由肺部和关键护理部门博士博士领导，中国 - 日本友好医院和中国北京呼吸道疾病国家临床研究中心的呼吸医学中心报告，白细胞介素-25，具有特发性肺纤维化的患者炎症细胞因子升高，有助于动物模型中的肺纤维化。

美国超过50,000人死于特发性肺纤维化（IPF）。

IPF是一种肺病，导致肺部的纤维化或瘢痕形成。随着疾病的进展和疤痕恶化，患者无法深呼吸，肺部不能再为身体提供足够的氧气。IPF没有治愈，没有治疗，可以从肺部中除去疤痕。研究表明炎症细胞因子，例如白细胞介素-25（IL-25），通过促进气道的炎症和重塑来提高过敏原诱导的气道疾病的发病机制。然而，IL-25在IPF中IL-25在IPF中的炎症和纤维化的作用尚不清楚。识别驱动IPF进展的途径将为新的目标提供新的目标药物发现并可能导致对此和其他肺病的有效治疗方法。

在目前的研究中，戴伊和同事博士审查了IL-25在IPF中的潜在作用和机制。与正常对照组相比，IL-25水平（蛋白质和mRNA）显着高于IPF患者。Intranasal施用IL-25至小鼠诱导肺上皮细胞中其他炎症细胞因子，细胞外基质蛋白质的表达，细胞外基质蛋白质和生长因子。IL-25给药还诱导肺成纤维细胞的增殖和促进纤维化的几种基因的表达。集体，这些研究表明IL-25有助于肺纤维化通过直接激活肺成纤维细胞和上皮细胞。戴拜博士说“靶向IL-25的治疗可能是治疗IPF患者的新方法。”

史蒂文博士，德文博士，主编实验生物学和医学说，“戴伊及其同事们证明了IL-25及其受体在来自特发性肺纤维化（IPF）患者的肺组织中上调。此外，它们证明IL-25通过活化可以重新延长小鼠的IPF样肺纤维化肺泡上皮细胞和肺成纤维细胞。未来的研究将有助于确定IL-25之间的联系和IPF的临床特征。“

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