Zhang研究小组发现了可能使TNBC细胞对现存TNBC细胞脆弱的基因

已经证明有效治疗某些类型的乳腺癌的某些疗法对于被诊断患有三重阴性乳腺癌（TNBC）的女性无效。事实上，这种类型的乳腺癌有限的靶向药物治疗 - 最具侵略性的类型，患有约20％的乳腺癌患者。

但圣母大学研究员张思远及其合作者的一项新研究发表在自然通信，表明现有的，fda批准的药物治疗其他类型乳腺癌可能为TNBC工作。

作为生物科学的Dee副教授和哈珀癌症研究所的教师，Zhang发现TNBC细胞可能对靶向治疗脆弱，在他的团队使用了评估27000个全基因组筛选方法后基因立刻。出乎意料的是，它们鉴定了一种基因，一种基因，含死效应域（DEDD）基因，其本身的多个副本超过60％的TNBC肿瘤。常规单元仅包含两个副本。

“因为肿瘤中这种基因的表达水平非常高，我们知道这种基因一定有什么作用，因为进化过程中，细胞并不需要那么多的拷贝，”张说。“它没有存在的理由;它的效率低下。”

该基因的作用本质上就像汽车里的火花塞，鼓励它运行，细胞对DEDD基因释放的蛋白质上瘾。“细胞需要消耗越来越多的东西，但这也使细胞变得非常脆弱，”张说，他把这个过程比作一个人对毒品上瘾。

乳房的传统疗法癌症包括放射治疗，化疗或手术，这是治疗TNBC的主要选择。最近，基因的基因靶向治疗已被添加到其他类型的乳腺癌中。有针对性的抗癌疗法允许研究人员解决癌细胞的一种特征，使其成为一种药物易受伤害，而是其他“正常”细胞没有。“有针对性的治疗方法非常好，每个人都试图为每种类型的癌症找到独特的标记，所以药物治疗可以瞄准它，”张说。“但三阴性乳腺癌是一种没有明确标记的类型。“

Zhang的研究表明，一种用于治疗其他类型乳腺癌的靶向药物，即CDK4/6抑制剂，与另一种fda批准的抗癌药物，EGFR/HER2抑制剂联合使用，可以杀死TNBC细胞。

研究人员可以从张的研究中获取信息开始研究临床试验或者，因为该药物已经批准了FDA批准，提供了新的待遇的标签。

重新训练新患者团体的FDA批准的药物是张的激情之一，并且在设计他对癌症细胞如何生活和死亡的机制研究时，他朝着机械研究。采用重新灌注的药物治疗更快地实施，因为多年来新药可能无法提供，但“对于已重新培育的药物，我们已经在那里拥有安全概况，并知道他们在某些组织背景下工作，”张说。

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