2019年8月9日报告
研究人员对TP53突变进行显性负面影响
德国美国若干机构附属的大型研究人员已经发现了证据表明,为TP53突变进行了显性负面影响的证据。在他们的论文中发表在期刊上科学,本集团描述了他们对这种基因突变的研究及其作品,涉及编辑基因以测试理论化结果,以及他们学到的内容。与Karolinska Institutet的David Philip Lane发表了一个在同一期刊问题中发表了一个透视的作品,讨论了该工作,以及与先前研究中发现的那些涉及的问题涉及的问题。
这瘤蛋白质(TP)53是最常见的突变基因人类癌症。它首次确定了大约40年前,从那时起,它已经很大地研究过。这种研究的发现之一是当基因突变时,它会给抑制肿瘤的蛋白质增加新功能。在这一新的努力中,研究人员精神驳斥了这类早期的结果 - 他们暗示真正发生的是,发生的突变发生在它们描述为“主导阴性”效果 - 导致活动减少的效果野生型(以其天然,非突变形式)TP53。主导阴性效应被定义为突变发生的情况,导致a基因产品对野生型基因产物产生不利影响 - 全部在同一细胞中。
这项工作意味着在关于TP53中的突变如何改变癌症TP53的功能的情况下,这项工作是在本领域中休息一段长时间的争论。为了找到答案,研究人员使用CRISPR / CAS9产生多种人白血病细胞(代表白血病涉及的最常见的突变),可用于研究肿瘤的进展。在观察发生突变时,研究人员没有发现将官识(Point)突变的证据表明为TP53抑制蛋白添加了功能。他们报告了发现证据突变减少功能或产生显性负面影响,导致肿瘤抑制效果降低。
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