破解代码的脑癌,回来了

最常见的一种儿童脑癌,声波刺猬(嘘)成神经管细胞瘤,也为大多数孩子的生存力更强。不幸的是,对于癌症患者拒绝治疗和复发的一个子集,然后向致命的复仇。

辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员使用一个强大的新的计算机辅助技术叫做单细胞转录组,成千上万的措施单个细胞同时映射细胞类型和分子级联驱动SHH-medulloblastoma的增长。在《华尔街日报》8月29日发表的一项研究癌症细胞科学家们报告他们发现新的治疗策略,可以帮助病人对抗复发的疾病癌症。

科学家利用直接遗传操纵阻止遗传和分子级联他们发现SHH-medulloblastoma肿瘤。genetic-molecular块停止tumor-forming癌症生长和预防复发实验室的老鼠称,问:理查德·卢博士,高级研究人员和科学辛辛那提儿童脑肿瘤中心主任。

“成神经管细胞瘤是由一群不同的细胞类型分子通路没有理解的很好,”陆说。”但在识别分子触发器和潜在的肿瘤启动细胞的起源和复发,我们决定从进一步测试,有现有的小分子抑制剂,可以针对致癌级联途径导致嘘肿瘤发生和复发。”

细胞起源透露

研究人员开发了他们的新的数据让SHH-medulloblastoma肿瘤在实验室动物肿瘤生长的不同阶段单细胞转录组分析。技术生成一个广泛的数据集,识别转录DNA序列的全套每个癌细胞。扫描显示,未成熟少突细胞祖细胞在大脑可以假设癌qualities-grow失控形成成神经管细胞瘤肿瘤和燃料循环脑癌的分子级联。

尽管额外的临床前研究需要对患者临床试验之前提出,当前的研究指出了几个分子靶点响应与现有药物联合治疗,据他研究位联席作者雪莲,医学博士,博士,前路实验室的成员,现在在波士顿儿童医院。联合疗法可以降低药物剂量,改善了患者的药物耐受性达到一定的治疗效果。

研究提出的治疗目标之一是HIPPO-YAP /小胡子分子通路,可以有针对性的与fda批准的药物已经用于癌症治疗。途径通常是负责帮助控制打开和关闭细胞生长的程序,以确保身体的组织和器官都准确的形状和大小。在SHH-medulloblastoma途径变得活跃。这提示细胞快速扩张和增长失控附近降低大脑中央后,主要控制平衡和协调能力。

其他潜在的目标是MYCN /极光激酶分子通路,这是很重要的在调节准确的细胞结构。在SHH-medulloblastoma,途径是活跃和破坏细胞的形成,否则正常结构和功能。相反,细胞变成癌细胞。

前体药物的潜力

Lu说,他的研究合作者也一起工作在一个前药,另一个目标分子级联OLIG2相关蛋白和转录因子,是一个重要的监管机构的发展少突细胞细胞和运动神经元在中枢神经系统。前体药物是一种设计的化合物作为活性生物复合不打开和代谢成具体的、活跃的药物,直到达到适当的身体的一部分。

分子检测表明,OLIG2is往往在早期阶段和难治性SHH-medulloblastomas升高。当OLIG2过表达其能量转向形成癌症细胞。

因为临床前研究在当前的研究中获得与人类细胞培养和鼠标实验室模型,数据必须严格测试和进一步的研究验证了临床试验之前提出,根据作者。

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