人类中看到的心脏芯片模仿药物反应

Tara Biosysystems，Inc。和Glaxosmithkline（GSK）的研究人员今天发表了数据，证明了塔拉的工程化的心脏芯片系统复制了成人人类的药物反应。在期刊上发表的调查结果毒理学，显示Tara的3-D-Cardiac组织平台可以预测人类心灵如何应对广泛的药物，这在临床前模型中一直是挑战。

“研究中产生的心脏组织是第一个提供高保真的人类药物反应，并证明了评估新疗法在临床前发展的安全性和功效的可能性，”迈克尔P.Graziano，PH.D.，博士学位和塔拉生物系统的首席科学官。

心脏毒性对近一半的新药召回负责。法规授权新药在人类测试前经过严格的心脏安全评估，但预测人类心灵如何应对潜在的药物毒性。传统的在体外系统和动物模型并没有完全捕捉人类心脏的生理学。

人类诱发多能干细胞（IPSCS）作为弥合人翻译差距的基础持有巨大的承诺。但是，依赖IPSCs单独缺乏相关的生理标志和实验模型药物反应在人体心肌中看到。

塔拉利用IPSCS的力量，并在其专利的生物群体II系统上进行严格成熟过程，产生3D人类心脏组织，称为心脏型组织。在今年早些时候发布的一项研究中细胞，塔拉科学创始人验证了生物胎II平台创造生理相关人体心脏组织的能力。与单独依靠IPSC的模型不同，研究人员可以测量武器型组织合同的力，这更好地通过提供了心脏可以泵血的程度来反映人体生理学。该研究还显示了平台如何通过使用来自患者的IPSC来模拟不同的心脏病。

在目前的研究中，GSK的研究人员与塔拉合作，在心脏型平台中筛选出心脏有效和毒性谱的临床相关药物，用于筛选临床相关药物。选择这些药物及其浓度，以评估与药物研发中的临床前药物筛选的目前方法相比Quariotype测定的预测性。

这些组织对预期选择的心脏治疗和心脏毒性药物的范围反应，首次复制了对其他实验室模型未能捕获的药物的人类响应。研究人员还确认了该研究结果分子水平表明药物沿着人类心灵中看到的相同分子途径作用组织。

“在塔拉，我们很自豪能够以有意义的方式解决心脏安全，最终将提高患者为患者提供的新药质量，”塔拉生物系统的首席执行官Misti Ushio说。“通过使用塔拉的心脏工程化组织，药物开发公司能够在药物开发周期之前获得人类相关数据。”

超过20家制药和生物技术公司正在使用塔拉来评估心脏风险并调查新型心脏病模型心失败药品发现。

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