研究人员首次绘制出导致阿尔茨海默氏症的蛋白质聚合结构

一个包括宾厄姆顿大学和科罗拉多丹佛大学教师在内的研究小组首次绘制了导致阿尔茨海默病加速的侵略性蛋白质聚集物的分子结构。

宾汉姆顿大学生物物理化学助理教授魏强说:“大约10%的阿尔茨海默氏症病例是由家族突变引起的。”“另外90%的病例是由错误折叠的野生型引起的淀粉样蛋白蛋白质。我们需要了解这种疾病病理的分子基础。通过这样做，我们可能有一天会发明出防止疾病退化影响的药物。”

阿尔茨海默病开始发展时，被称为-淀粉样蛋白的有毒蛋白质片段形成称为原纤维的链，它建立并杀死脑细胞。Qiang和科罗拉多丹佛大学的研究人员一起使用了高分辨率固态材料核磁共振波谱学研究这些纤维。他们的工作表明，这些原纤维可能在淀粉样蛋白沉积的分子结构中具有重大变化人类的大脑．更重要的是，这些原纤维可以作为进一步发展的“种子”原纤维沉积，这是阿尔茨海默病的潜在危险因素。

Qiang说:“这项工作描述了一种与病理相关的β -淀粉样纤维变异的分子结构模型。”“我们证明，这种变异可能导致新的淀粉样原纤维的快速播种，这可能有助于淀粉样沉积在人脑中的扩散和放大。”

Qiang和他的团队正在研究其他几种类型的纤维变异，特别是结构变异、它们的播种能力和由此产生的细胞毒性水平之间的相关性。

强说:“我们已经获得了令人兴奋的结果，描述这些进一步发现的新手稿正在准备中。”

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