研究人员针对人类疾病的研究挑选动物模型蛋白质

心脏病仍然是西方世界最常见的死亡原因，心脏缺陷是美国和欧洲最常见的出生缺陷形式。然而，人们对导致人类心脏形成的蛋白质和细胞途径以及各种蛋白质和途径在心脏病中可能发挥的作用知之甚少。现在，北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)和普林斯顿大学(Princeton University)的科学家们发现，在研究中常用的特定动物模型中出现的独特蛋白质和途径也在人类疾病中出现并发生突变。

结果，发表在PLOS生物学，瞥见了从两栖动物到人类的心脏的演变。更重要的是，他们允许研究人员了解哪种动物模型可用于研究心脏病，并最终测试人类中所见的心脏病。

第一作者Joel Federspiel博士是普林斯顿大学的博士后，他利用计算机方法对四种物种的蛋白质复合物的丰度进行了分析。“这使我们能够预测适当的动物模型学习特定心脏病的系统。我们认为将我们的研究结果与负责心脏病负责的蛋白质的现有数据集成，应导致改进的物种特定模型的开发蛋白质功能北卡罗来纳大学医学院遗传学教授弗兰克·康伦博士说

Conlon是北卡罗来纳大学麦卡利斯特心脏研究所的成员，他和普林斯顿大学的Ileana crisstea博士领导了一项实验，定义了用于研究人类的四种模型脊椎动物的蛋白质组成心脏病：两只青蛙物种，小鼠和猪。实验室将每个生物体的蛋白质组合物与人体心灵的比较。

研究人员发现，所有物种都与人类共享一组核心蛋白质，以及蛋白质通路——细胞内蛋白质之间的一系列相互作用，使生物功能得以实现，如心脏正常跳动。但令他们惊讶的是，康伦和克里斯特的实验室发现，每个物种都与人类有一组独特的蛋白质，而这些蛋白质发生了突变人类疾病状态。

研究人员说，“我们的研究中，我们的研究提供了四种主要模型系统中的心脏蛋白质蛋白质，并提供了对选择性心脏发育或研究疾病的适当模型系统的洞察力。

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