细胞衰老与年龄相关的血液凝块相关

变得衰老的细胞不可撤回地停止在应力下分开，吐出炎症蛋白的混合物，导致慢性炎症，随着时间的推移越来越多地积累。发布于9月24日版细胞报告，Roct Institute的研究人员确定了44名患有血液凝结的特异性衰老相关蛋白质，第一次标志着细胞衰老与年龄相关的血栓相关。

“静脉血栓形成的发病率，包括深静脉血栓形成和肺栓塞的寿命极低，直到45岁时，当它开始迅速上升时。随着时间的推移，它成为死亡的主要危险因素。到80，条件影响五个六人千万个人，“朱迪思坎西说，博士，巴克斯教授和研究高级协调员。“血凝块也是化疗的严重副作用，从而脱落了一个级联衰老在接受治疗的人中。这就是为什么血液稀释剂携带自己的风险，通常包括在治疗方案中。“

坎皮西实验室和世界各地其他实验室的科学家们正在努力开发能清除衰老的药物衰老细胞来自身体，可能为许多与衰老造成或与衰老有关的年龄相关疾病提供治疗方案。它们包括阿尔茨海默氏症和帕金森的疾病，心血管疾病，骨关节炎，黄斑变性，年龄相关的癌症和嗜睡等。

在这项研究中，研究人员验证了培养的一些特定因素的表达细胞在用阿霉素治疗的老鼠身上，阿霉素是一种广泛使用的化疗药物，会导致广泛的衰老。这些小鼠的凝血能力增强，与接受化疗的人类的情况相似。“相反地，当我们有选择地移除特殊培育的转基因小鼠中的衰老细胞时，由阿霉素引起的凝血增加消失了，”Christopher Wiley博士说，他是助理研究教授和论文的主要作者。

Buck教授兼资深合著者Pankaj Kapahi博士说，这些研究集中在一起的方式突出了Buck合作环境的优势。“我们知道，为了理解它的生物学功能，我们必须深入研究sasp的复杂性——与衰老相关的分泌表型。我们将Schilling实验室和它在质谱方面的专业知识引入到混合中，这使我们对SASP的具体方面有了新的认识。我们希望这项研究能改善我们对SASP含义的理解，从而推动该领域的发展。”

Campisi表示，这项工作也是大数据生物信息学的认可，用于分析Schilling Lab中产生的结果。研究人员确定了343个由衰老人成纤维细胞分泌的蛋白质，44孔与凝固相连。“有些人呕吐双手，说衰老太复杂，无法理解研究成果，”Campisi说。“但本文表明，我们可以识别正在发生的事情。这种信息可能有助于瞄准谁治疗，当他们应该得到它。”降压的若干实验室涉及联邦资助项目以开发生物标志物细胞衰老。

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