Nintedanib放缓发展的广泛瘢痕肺部疾病
New England Journal of Medicine. Credit: National Jewish Health" width="600" height="530">
Nintedanib,药物治疗特发性肺纤维化的批准,延缓肺功能的下降之间广泛的疤痕患者肺部疾病。研究结果,发表在新英格兰医学杂志》上表明,更多的人可能会受益于nintedanib比目前批准的治疗。他们也表明fibrosing间质性肺病的几十种不同的形式可以共享类似的疤痕机制尽管不同的原因和模式。
“我们已经花了几十年的分裂间质肺疾病超过200个不同的类别,因为我们相信他们的原因和模式对治疗和预后有重要影响,”凯文·k·布朗说,医学博士,国家犹太医学教授健康和该研究的资深作者。“我们的发现表明,渐进fibrosing间质性肺疾病可以共享疤痕机制和应对同样的治疗。这可能深远的影响目前的治疗,临床试验基础研究的进步,疤痕肺部疾病。"
Nintedanib于2014年被批准用于治疗特发性肺纤维化,一个致命的进步间质性肺病(ILD)的原因不明。它是ILD的最常见形式,约占20%的病例。其他fibrosing ILDs包括,但不限于,石棉肺,肺瘢痕引起的自身免疫性疾病,慢性过敏性肺炎。
国家健康犹太人和全国各地的研究人员招募了各种进步的肺部疾病患者除了IPF确定nintedanib可能减缓疾病的进展。INBUILD试验中的六百六十三名患者被随机分配至52周的nintedanib或安慰剂治疗。肺功能测量,用力肺活量(FVC),拒绝减少57%的病人服用nintedanib比服用安慰剂,响应类似于以前见过IPF患者。研究者认为患者平时的子集间质性肺炎肺纤维化的模式可能会显示更大的反应药物。然而,所有的病人,不管肺纤维化的模式,表现出相似的反应。
虽然nintedanib放缓肺功能下降,对生活质量无显著影响。百分之六十七的患者同时出现腹泻nintedanib, 24%的服用安慰剂。
“因为nintedanib全方位的进步也有类似的影响,疤痕肺部疾病,我们相信这些疾病共享一个相似的疤痕的过程,这可能是容易受到类似的干预,“布朗博士说。“这些发现给我们进一步了解肺纤维化,将有助于加快寻找新的,更有效的疗法。”
进一步探索
