研究人员识别心肌纤维化处理的潜在目标

由科学家们来自Colorado大学医学院的纤维化研究和翻译（CFRET）领导的研究团队已经确定了治疗与纤维化有关的心力衰竭的潜在目标。

纤维化是组织损伤或胁迫后的伤口愈合反应。心脏纤维化会导致异常加强心促进了心力衰竭的发病机制，这是一个折磨全世界数百万人的条件。纤维化由称为成纤维细胞的细胞驱动，其产生过量的细胞外基质蛋白如胶原蛋白，从而破坏心脏的操作。

Cu-LED团队的研究看着称为BRD4的表观遗传学“读者”蛋白质，表明它在调节心脏成纤维细胞的激活方面是一种核心作用。他们还发现BRD4的化学抑制剂易于阻断心脏成纤维细胞活化，为开发BRD4靶向小分子疗法的治疗提供基础心脏衰竭。

该研究上周在线公布，并出现在当前的问题中流通研究，美国心脏协会的官方杂志及其基本心血管科学委员会。从文章中选择了本期问题的封面图像。第一个作者是Matthew S. Stratton，Ph.D.和Rhutita A. Bagchi，Ph.D.和高级作者是Timothy A. McKinsey，Ph.D.

“我们的研究提高了BRD4对成纤维细胞致病基因表达的分子机制的理解，”Bagchi表示，麦肯锡实验室的季后赛。“与即将到来的调查结果一起，这种知识应该产生累积框架，指导更多选择性BRD4抑制剂的发展，并提供提供治疗慢性纤维化疾病的治疗窗口的潜力。”

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