成脂祖细胞使肌肉干细胞保持年轻
![Fibro-adipogenic progenitors (FAPs) dynamically cross-talk with the muscle stem cell (MuSC) niche to regulate regeneration and ECM/lipid turnover in different patho-physiologcal cues. (A) FAPs have distinct cellular fates and functions in different patho-physiological conditions; support to muscle fibers in homeostatic conditions [5]; support to muscle stem cells during regeneration [2]; pathological differentiation to fat and fibrosis [4,6]. (B) Aging alters the support of FAPs to MuSCs and regeneration and promotes their pathological skewing to fibrosis over adipogenesis [6]. Credit: Jerome N. 成脂祖细胞使肌肉干细胞保持年轻](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2019/adipogenicpr.jpg)
在成年骨骼肌中,由于机械损伤或疾病导致的肌纤维完整性的丧失由被称为卫星细胞的固有肌肉干细胞修复。卫星细胞在肌肉结构被破坏后迅速从静止状态中退出,以扩大、分化和驱动组织再生。
来自瑞士洛桑EPFL创新园Nestlé Research的Jerome N. Feige博士说:“纤维/成脂祖细胞构成了一组间质间充质细胞细胞在骨骼肌中,缺乏肌源性潜力,但支持肌肉干细胞承诺,可以区分脂肪组织或纤维化谱系。“
因此,fap是骨骼肌生态位中细胞通信的主动调节器,通过支持Mu SCs和肌纤维直接控制组织稳态和再生。
在最近的一项研究中,作者的实验室研究了衰老如何影响fap的命运,以及它们与Mu SCs之间的对话,以调节肌生成、脂肪生成和纤维化之间的平衡骨骼肌。
有趣的是,老年的福布未能有效放大肌肉伤害和衰老改变了FAP的能力,以支持MU SC扩增和承诺。
在体外共同培养和体内移植的年轻FAP恢复活力,但老化的faps失去了有效地支持mu scs的能力。
Feige Research团队得出结论,“Faps也可能是异构人口,并且在老龄化期间,不同股骨的漏斗的克隆选择表明年龄对不同群体的差异效果。
在Tie2-表达Faps主要存在于新生儿和成人稳态中,而另一个受VCAM1表达表征的FAP的另一个伤害激活的群体与受伤肌纤维的再生有关。“
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