猕猴研究发现，高度稀释的埃博拉候选疫苗仍然有效

美国国立卫生研究院的科学家们说，一剂高度稀释的vsv -埃博拉病毒(EBOV)疫苗——大约是用于帮助控制刚果民主共和国(DRC)持续爆发的埃博拉病毒疫苗的百万分之一——仍然可以在实验感染的猴子身上完全预防疾病。NIH的研究人员使用食蟹猕猴和更新的疫苗成分完成了疫苗剂量研究，以匹配2014-16年在西非流行的EBOV Makona菌株。这项研究发表在《柳叶刀》杂志上EBioMedicine。

自2018年8月以来，已有近25万人接种了VSV-EBOV研究性疫苗，作为帮助遏制疫情的“环接种”计划的一部分。该疫苗似乎是安全有效的。该公司宣布已向美国食品和药物管理局(fda)提交了生物制剂许可申请。VSV-EBOV基于减毒活疫苗水泡性口炎病毒并传递EBOV蛋白来引发保护性免疫反应。由于刚果民主共和国及其周边国家仍然需要为个人接种疫苗，VSV-EBOV疫苗的潜在短缺是一个令人担忧的问题，进一步调整剂量是一个可能的解决办法。

来自国家过敏和传染病研究所下属的NIH落基山实验室(RML)的科学家们测试了几种剂量强度，其中一种剂量为1000万斑块形成单位(PFU)。他们确定，含有10个pfu的疫苗与测试的最高剂量一样有效(这一剂量仍低于刚果民主共和国目前使用的剂量)。他们在猕猴感染致命剂量的EBOV 28天前接种了疫苗，然后在感染后对这些动物进行了42天的监测。即使是给予最低剂量的猕猴似乎也完全免受EBOV疾病的影响。

科学家们表示，他们的研究发现可以帮助更多的人获得更多的疫苗，并可能减少疫苗的数量不良反应因为疫苗的活性成分较少。这些反应包括注射部位刺激、头痛、疲劳、发热、发冷、肌痛和关节痛。证明疫苗在调整剂量后似乎有效也可以减轻疫苗生产的负担。

作者说，尽管结果来自临床前和临床研究在低剂量VSV-EBOV对猕猴的完全保护中，这些有希望的发现会有所不同吗疫苗这有助于支持在人类身上进行类似临床试验的可能性。