一种新的B细胞发展调节因素
白细胞介素-33（IL-33）驱动过敏和非过敏性疾病的炎症反应。肺中的上皮细胞，胃肠道和别处释放IL-33，其在免疫细胞靶标上激活ST2受体。
除了ST2结合结构域外，IL-33还含有核染色质结合结构域，表明它可以在产生它的细胞内起作用。然而，尚未建立IL-33的细胞内在作用。
Matthew Stier，MD，Ph.D.，Stokes Peebles，MD及其同事现在已经鉴定了IL-33表达，但不是ST2受体表达，在骨髓中的B细胞中（成熟B细胞产生抗体）。他们证明IL-33缺乏导致增加的B细胞数量增加。
研究人员在人类早期B细胞发育期间检测到IL-33，发现与健康对照相比，B细胞慢性淋巴细胞白血病样品中的IL-33表达。
调查结果报告于9月15日免疫学杂志在早期B细胞发育中为IL-33建立细胞内在作用，其与ST2受体无关。
进一步探索
更多信息：Matthew T. Stier等。IL-33是早期B细胞发育期间健身的细胞内在调节剂，免疫学杂志（2019）。DOI：10.4049 / Jimmunol.1900408
信息信息：
免疫学杂志
由...提供范德比尔大学
引文：B细胞开发的新监管机构（2019年10月11日）从HTTPS://medicalXpress.com/news/2019-10-cell.html检索到4月27日2021年4月27日
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