基因编辑成功用于治疗小鼠宫颈癌

基因编辑成功用于治疗小鼠宫颈癌
信贷:格里菲斯大学

格里菲斯大学科学家使用Crispr-Cas9在使用“隐形”纳米颗粒中成功地靶向和治疗体内宫颈癌肿瘤(通过注射到活肿瘤的小鼠)。

“这是使用这项技术的任何癌症的治疗方法,”领导研究员教授奈杰尔麦克米兰说。

“纳米颗粒在体内寻找致癌基因通过引入一些额外的DNA来“编辑它”,使基因误读并停止进行。

这就像在一个单词中添加了几个额外的字母,所以拼写检查器不能识别出它是“anyTTmore”。因为癌症必须有这种基因才能产生,一旦编辑,癌症就会死亡。

“在我们的研究中,接受治疗的小鼠存活率为100%,没有肿瘤。老鼠没有显示其他的比如治疗引起的炎症,但可能还有其他我们尚未测量到的基因变化。

“一旦我们知道正确的基因,其他癌症就可以治疗。”

几乎所有宫颈癌都是由癌症引起的澳大利亚每年有250多名妇女死于这种疾病(资料来源:澳大利亚癌症协会)。

麦克米兰教授说:“99.7%的子宫颈癌病例是由持续感染高危人乳头瘤病毒引起的。”

“感染后,HPV将E6和E7癌基因(基因有可能引起癌症)整合到,推动和维持。"

格里菲斯大学科学家在未来五年内致力于对基因治疗的人类试验。

该研究发表于分子治疗


进一步探索

当未检测到人的乳头瘤病毒时,宫颈癌更具侵略性

更多信息:Luqman Jubair等人。靶向HPV癌基因的CRISPR/Cas9系统传递可有效消除已建立的肿瘤,分子治疗(2019)。DOI: 10.1016 / j.ymthe.2019.08.012
期刊信息: 分子治疗

由...提供格里菲斯大学
引用:基因编辑成功用于治疗小鼠宫颈癌(2019年10月10日),2021年5月14日从//www.puressens.com/news/2019-10-gene-successfully-cervical-cancer-mice.html获得
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