乳腺癌和卵巢癌亚组表现出同样独特的药物敏感性

尽管癌症通常是按起源地点分类和命名的，有效药物也因此得到fda的批准，达特茅斯Norris Cotton癌症中心的一个研究小组发现，与药物治疗的脆弱性相关的多个器官部位具有一些相同的基因特征。这一策略可能为开发针对多种癌症的新疗法提供新的机会。

精准肿瘤学的目标是利用患者肿瘤的基因特征来定制抗癌治疗。药物靶点的DNA突变提供了许多治疗机会;然而，有许多癌症类型没有明显的靶向突变。达特茅斯Norris Cotton癌症中心由Todd Miller博士领导的一个研究小组试图确定是否遗传特性可用于识别跨越多个器官部位的新型癌症“亚型”，以及该方法是否可用于识别新的治疗策略。

米勒的团队成功地证明了基因和药物敏感性数据来自癌症细胞可以用来揭示超越癌症谱系的治疗弱点。他们的结果，“转录定义的三阴性乳腺癌和卵巢癌样本亚组显示出对HSP90抑制的敏感性”，最近发表在AACR临床癌症研究。

“我们发现了一个新的、在基因上可以定义的混合亚群，跨越了这两个领域三阴性乳腺癌卵巢癌是很容易治疗的热休克蛋白90 (HSP90)抑制剂。HSP90抑制剂作为潜在的抗癌药物已被研究多年临床试验以器官部位为导向，但肿瘤反应率较低。我们假设，在基因定义的患者亚群体中测试此类药物将提高应答率。”

该小组的发现表明，基因签名可能有助于识别超越器官部位/谱系的癌症亚组，并对特定的一类治疗方法敏感。未来的步骤包括一项使用遗传特征的临床研究，以确定它是否预测了对HSP90抑制剂的敏感性。

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