研究人员为家族性腺瘤性息肉组织开发创新处理

来自特拉维夫大学和特拉维夫萨利斯西医疗中心（Ichilov医院）的研究人员为家族性腺瘤性息肉（FAP）开发了一种创新的药物治疗，这是一种影响青少年和年轻成年人的罕见，遗传的病症，往往导致结直肠癌。

基于抗生素的新型药物抑制肠息肉的发育，使得未经处理的肠息肉产生癌症。在初步临床试验中，完成了全面治疗的八名患者中的七种情况急剧提高。

该研究由Tau Sackler医学院微生物学和临床免疫学系Rina Rosin-Arbesfeld教授联合领导，在Tel Aviv Sourasky Medical Center的Sackler School of Sackler School of Sackler School of Faltroperation系。它于7月8日发表国际癌症杂志。

FAP，其特征在于沿着多种息肉胃肠道，特别是在大肠中，是由腺瘤性息肉蛋白Coli（APC）基因的突变引起的。这些突变对结直肠癌发育也至关重要。

“为了防止发展结直肠癌Rosin-Arbesfeld教授说，FAP患者通过频繁的结肠镜检查密切监测到频繁的结肠镜检查，以定位和消除它们的息肉。“然而，一些患者必须在一个非常年轻的时代删除他们的冒号，这显着影响了他们的生活质量。”

在正常状态下，APC促进了一个蛋白质抑制癌症发展。但是APC基因的突变产生了不能防止息肉的发育的无活性蛋白质。在一些FAP患者中，APC基因中的突变是所谓的“废话突变。“

“DNA中的三种核苷酸的每种序列是告诉细胞产生某种氨基酸的代码，该氨基酸是体内细胞中产生的蛋白质的构建块”，“Rosin-Arbesfeld教授解释说。“在蛋白质编码序列的末尾，通常存在”止芯密码子“以阻止蛋白质产生。但在FAP患者的突变患者中，APC的止脚密码子出现过早，因此蛋白质生产过早停止，创造不活跃蛋白质。”

先前关于Rosin-Arbesfeld教授的细胞培养和小鼠模型的实验表明，某些类型的抗生素导致细胞“忽略”突变止芯和导致正常蛋白质。这些试验产生了有希望的结果，导致特拉维夫Sourasky医疗中心的临床试验。

“由于相关抗生素已经批准用于人类使用，我们决定直接从实验室转移到诊所并检查FAP患者的治疗，”Rosin-Arbesfeld教授说。

在里面临床研究由达纳 - 德克儿童医院小儿胃肠学单位主任KariV和Shlomi Cohen教授进行，10名FAP患者接受了新型抗生素治疗。其中八个完成了治疗，持续了四个月。在治疗期间和之后进行的结肠镜检查显示，在7名患者中，息肉的数量显着降低。此外，待遇后，治疗的积极效应是明显的。

“除了预防癌症外，我们作为治疗师的目标是提高患者及其家庭的生活质量，使他们能够尽可能地生活，”卡里夫教授结束。“我们正在发展的新治疗方法可能让患者延迟手术干预或甚至完全防止它。”

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