研究人员确定了靶向治疗抗性癌症的新方法

国际研究人员团队发现了一种不同的癌症对化疗抗性，表明药物的新目标。

化疗通过阻止癌细胞增殖和诱导癌细胞生长来杀死癌细胞。细胞死亡，这是一种可以通过药物增强的自然过程。细胞死亡的一种形式，被称为铁依赖细胞死亡，是由组成细胞膜的脂肪(脂类)降解引起的。

现在，一个由德国研究人员和伦敦帝国理工学院科学家领导的团队发现了一种新的机制癌症细胞对铁垂病有抵抗力。许多侵袭性和耐药的癌症易患铁腐病，但它们也可以使用特定的机制来阻止铁腐病。

今天发表的团队的工作自然，为抑制新发现的机制的药物提供新的药物靶标，让骨凋亡细胞死亡持有易感性癌症细胞。

从帝国化学系教授，说：“发现一个完全新的细胞电池增长抵抗将使我们设计针对这种机制的药物。事实上，我们已经有毒导线，我们以前开发了这种机制的毒品导线。，并在实验室中测试它们。“

铁瘫依赖于脂质氧化细胞膜- 来自这些脂质的电子剥离，导致它们降解。已经知道，一种分子称为谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4），反转该过程，用作抗氧化剂。有毒的药物靶向GPX4，但大多数癌症仍然耐脱裂病变。

现在，研究小组发现了一种不同的分子，称为FSP1，也充当脂质抗氧化剂，救援癌症细胞从裂解体细胞死亡即使在饥饿的GPX4中也是如此。除了鉴定FSP1在预防糖凋亡方面的作用中，该团队还发现了几种潜在的方法可以用药物靶向，从而降低阻力。

FSP1需要n -肉豆蔻酰基转移酶(NMT)的帮助才能起作用。之前，帝国理工的团队开发了药物导致抑制NMT的活性以阻断常见的冷病毒感染。

Andrea Goya Grocin，Cruk资助的博士学位。学生在化学系中的教授赛中，应用了一套在Imperial的化学工具套装，以研究FSP1及其通过NMT修改。andrea说：“作为治疗肿瘤的治疗肿瘤，抗性凋亡，治疗促进基于FSP1，GPX4，NMT或所有三种组合的抑制作用，对未来的临床应用有很大的潜力。”

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