荧光杂粮A检测酪氨酸激酶抑制剂诱导的膀胱癌中的COX-2表达
![COX-2 expression in ten tested bladder cancer cell lines. Human bladder cancer J82, RT4, T24, UM-UC-3, 5637, SW780, and TCCSUP cells and canine bladder cancer K9TCC#1Lillie, K9TCC#5Lilly, and K9TCC#2Dakota cells were cultured in media with or without serum for 24 h. COX-2 expression was detected by WB analysis (n = 2). Actin was used as a loading control. Credit: Maria Cekanova 荧光杂粮A检测酪氨酸激酶抑制剂诱导的膀胱癌中的COX-2表达](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2019/detectionoft.jpg)
环氧化酶-2在膀胱癌细胞中过表达,使其成为检测和治疗癌症的一个有吸引力的分子靶点。
TKIs对膀胱癌体内评估使用表达COX-2的K9TCC 5Lilly异种移植小鼠模型和氟考昔b a检测。COX-2表达的增加被所有测试TKIs检测到,在至少一个测试的COX-2表达的膀胱癌症体外培养细胞系。
来自美国田纳西州大学诺克斯维尔分校兽医学院小动物临床科学系的Maria Cekanova博士和田纳西大学橡树岭国家实验室基因组科学与技术研究生院的Maria Cekanova博士说:“膀胱癌是美国第六大常见癌症类型,由于高复发率和过去几十年来缺乏改进的治疗方案,膀胱癌是治疗最昂贵的恶性肿瘤之一。”
早期发现膀胱癌可提高膀胱癌患者的预后。
这使得需要改善患者的检测和新的治疗选择,用于诊断出非肌肉侵入性膀胱癌和肌肉侵袭性膀胱癌。
既往研究表明,化疗药物和靶向治疗,如RTKIs,膀胱癌细胞,胶质瘤肿瘤干细胞,非-小细胞肺癌口腔鳞状细胞癌细胞。
因此,癌症中的过表达COX-2可以用作治疗和检测膀胱癌的靶标。
在与周围的正常细胞相比,该成像剂已在体外和体内进行过度研究,用于检测癌症,展示COX-2表达癌细胞的高度选择性和特异性摄取。
Cekanova研究团队总结道:“COX-2表达的增加在至少一种表达COX-2的膀胱TCC细胞系(5637,SW780, TCCSUP, K9TCC#1Lillie, K9TCC#2Dakota和K9TCC#5Lilly)中被检测到。此外,通过免疫组化和WB分析检测K9TCC#5Lilly异种移植体内的AB1010-和伊马替尼诱导的COX-2表达与氟考昔b A摄取相关。总之,这些结果表明,氟昔布A可用于监测肿瘤对cox -2表达的靶向治疗的反应膀胱癌症。”
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