集中研究抑癌蛋白是如何被丢弃的

斯托尔斯医学研究所的研究人员发现了一些与肿瘤生长和转移有关的蛋白质的新细节，为乳腺癌等ob欧宝直播nba疾病的治疗开辟了一条潜在的途径。

该研究侧重于Smad4的肿瘤抑制功能，通常参与细胞生长过程调节的转录因子蛋白。它的功能经常关闭乳腺癌这使得肿瘤能够生长和转移。本报告于2019年10月23日在线发布科学的进步，研究人员发现，BRK，一种非受体蛋白酪氨酸激酶，结合并导致Smad4分解。该研究采用人体细胞系完成，包括乳房面板癌症细胞系。

“BRK激酶存在于超过85%的乳腺癌肿瘤中，”斯托尔斯研究所Michael Washburn博士实验室的博士后研究员Sayem Miah博士说。“我们的研究表明，针对BRK的治疗可能有助于保持SMAD4功能完整，从而减少或停止肿瘤的生长”,Miah说。

苗族开始这项研究，而他是一个博士学位。萨斯喀彻温省大学的学生，加拿大萨斯卡通，与Kiven Erique Lukong，Ph.D.，谁的学习Brk。“我们已经知道了一段时间，BRK像癌基因一样的功能 - 一种基因，其在突变或异常表达乳腺癌时具有导致癌症的基因，”MIAH解释道。“最终，我们想知道Brk独自是否可以推动乳腺癌进展，如果是的话，通过什么机制。”

完成博士后。在萨斯喀彻温省大学工作，苗族搬到他加入洗车床实验室的家里，专注于使用蛋白质组学方法来了解生物过程。

“这是一个有可能在家里的研究类型的一个很好的例子，”沃德纳说。“我们拥有资源，自由和灵活性，让Miah博士这样的科学家跟进有趣的结果，并完成产生这样的结果的研究项目。”沃德纳还指出，Miah能够在家里使用强大的质谱仪来完成他的研究。“在科学中存在这种棘手的价值。Miah博士为我们的小组带来了完全不同的技能和见解，我们的实验室提供了新的技术和专业知识。”

Miah认为，这些发现是了解癌症如何运作的重要一步，并希望找到与BRK一起使用的其他分子降级SMAD4。“如果我们进一步提高我们对该蛋白质网络的理解，这些见解可能会揭示转移性癌症干预的新目标，”他说。

该研究的其他贡献者包括查尔斯A.S.银行，博士，艾丽塔萨拉夫，博士，Gaye Hattem，Cassandra G. Kempf，Mihaela Sardiu，Ph.D.和Laurence Florens，Ph.D.，来自家机研究所，朗德奥古尔德，博士.D。，Edward T. Bagu，Ph.D.，Josh Macausland-Berg，以及斯科特·尼泊姆，博士，萨斯喀彻温省大学。

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