自可待因成为处方药以来，澳大利亚与可待因相关的中毒事件减少了一半

根据今天发布在网上的研究作者称，从2018年2月1日起，所有含有可待因的产品都被重新安排为处方药，与布里斯班一家大型医院毒理学部门的可待因相关产品下降了53%有关澳大利亚医学杂志。

在重新安排可待因治疗前的12个月里，共有2235名患者因中毒到亚历山德拉公主医院就诊，在随后的12个月里有2516名患者，增加了13%毒理学是PAH的急诊医生，昆士兰大学讲师。

他们写道:“然而，与可待因相关的演示数量在第二阶段降低了53%:之前有163次演示，之后有77次演示。”

“涉及30mg可待因产品的数量，其状态不受重新安排的影响，在两个时期相似(52之前，60后重新安排。相比之下，受改变影响的涉及可待因产品的演示数量(< 30mg)在重新安排后降低了85%(之前的演示111次，重新安排后的演示17次)。可待因相关症状的减少与替代阿片类药物相关症状的增加无关(重置前185例，重置后178例)。”

哈里斯和他的同事还发现，每个时间段摄入的约90%的产品都是扑热息痛的复方制剂。

“总之，重新安排含可待因产品是否与我们的临床毒理学部门的可待因相关症状的显著减少有关数量与替代性阿片类药物相关的表现越来越多，”他们总结道。

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