研究人员开发了可药剂融合目标的新数据库

当来自两个独立基因的部分由于各种因素(如易位或剪接)而合并时，形成的这种杂交称为基因融合。近年来，人们发现这些融合事件在癌症和其他复杂疾病的发展中起着至关重要的作用。然而，很少有资源可以整理所有这些信息，并将其放在一个地方。Bar-Ilan大学阿兹列里医学院的Milana Frenkel-Morgenstern博士领导的研究小组从公开的数据中分析了超过100万个核酸序列，确定了8个物种(人类、小鼠、大鼠、果蝇、野猪、斑马鱼、酵母和牛)中的111582种融合物。

该数据库的最新和最新版本，称为章，刚刚在科学期刊上发表核酸研究。该数据库目前由Safed阿兹列里医学院的癌症基因组学和复杂疾病生物计算实验室维护，对专门研究复杂疾病，特别是癌症和阿尔茨海默氏症的临床医生极为有用疾病，精神分裂症和许多其他人。

本版章节收集了可药栓融合目标的病例。近年来，许多这些融合基因都是特定的目标，特别是用于化疗药物。一些常见的例子包括BCR-ABL1融合在非小细胞肺中慢性骨髓白血病（CML）和EML4-ALK嵌合体癌症(NSCLC)。ChiTaRS 5.0提供了超过800种药物融合的列表，被近120种药物或药物组合用作靶点，对复杂疾病的个性化治疗很有用。

这一资源将成为研究人员的福音，旨在识别乳酸/融合在致癌中的功能作用。它在3-D染色质地图和进化生物学领域也将是有利的。这是Frenkel-Morgenstern教授的研究组的新更新资源，已经维持在线资源与用于融合的文本挖掘的服务器（PROTFU）和融合蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质）。

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