基因导致心房纤维性颤动发现

基因研究跨越三代波斯犹太家庭的内盖夫(学者)的本-古里安大学的研究人员发现了一个基因,导致夜间心房纤颤(AFib)。

“AFib是一个类型的心律失常或异常/心律不齐心脏病专家和教授说:“阿摩司卡茨BGU大学健康科学学院院长(呸)。“这发生在电脉冲火从不同的地方在心房,两院的心脏,杂乱无章。心律失常可能导致中风或心脏衰竭,尽管它不是立即危及生命。”

根据他们的发现,该研究小组在内盖夫BGU国家生物技术研究所(NIBN)和呸现在开发一种新的anti-arrhythmia药物。

Katz教授最初对待家庭的祖母夜间AFib后来诊断她的一些孩子和孙子一样年轻20岁拥有相似的条件。AFib通常折磨人年龄超过60岁。

主要是夜间AFib显示,第一次,是由于基因的突变(KCND2),包括钾离子通道的一个组件(Kv4.2)的心。离子通道是蛋白质分子,跨细胞膜允许通过膜的离子从一边到另一个。

”相结合基因研究青蛙卵母细胞和老鼠分析,我们的研究小组证明了突变通道的电导率增加,从而大大提高偏爱AFib,”阿辖比尔克教授说,医学博士BGU莫里斯卡恩实验室的博士,NIBN的人类遗传学基因被发现的地方。“离子通道的独特之处在于,它是表示具体的心脏心房,昼夜节律,这也解释了为什么突变引起AFib晚上特别。”

“未来,患有夜间AFib可能受益于治疗药物开发的人携带这种基因的突变,”卡茨教授说。“治疗病人基于遗传疾病认识的被称为精密医学。”

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