研究人员向儿童近视的基因检测迈出了第一步
来自卡迪夫大学和布里斯托尔大学的研究人员设计了一种测试，未来可以帮助识别有患常见眼部疾病风险的儿童。
近视,或者近视在英国，有三分之一的人患有此病。
当眼睛长得太长时，光线无法聚焦在感光的视网膜上，导致远处的物体看起来模糊不清，这种情况在世界范围内越来越普遍。
近视很容易被检测到视力测试并通过眼镜或隐形眼镜但更令人担忧的是，它增加了眼疾的风险，如青光眼、白内障和视网膜的退行性变化。
目前的治疗不能阻止它的发作，但可以减缓其进展，这意味着遗传测试可能是早期干预的关键。
研究人员分析了遗传差异通过对70多万人的研究，他们可以得出一个分数来预测一个人患近视的遗传风险。
该研究的负责人之一、卡迪夫大学视光学与视觉科学学院的杰里米·古根海姆教授说，他们的研究小组现在发现，十分之一的人在成年时患严重近视的可能性比平均水平高出六倍。
古根海姆教授说:“可以通过治疗来减缓近视的发展。知道孩子处于高危状态将有助于父母和临床医生决定是否应该开始治疗。”
该研究的负责人之一、布里斯托尔医学院的儿童眼科医生凯西·威廉姆斯说:“基因测试可以在任何年龄进行，所以这样的近视高危测试可能会让那些很有可能变得非常近视的儿童患上近视。头开始如果在他们年轻的时候进行，如果有有效的合适的治疗方法。”
这项研究使用的数据来自英国生物样本库(UK Biobank)，这是一项针对50万人健康和幸福的大型研究，也是“雅芳父母与孩子纵向研究”(Avon Longitudinal study of Parents and Children, ALSPAC)中的另一组个体，该研究是一项大规模出生研究。
此前，卡迪夫和布里斯托尔的研究团队已经证明，教育的逐年增加会增加患近视的风险。
希望最新的发现能发表在该杂志上JAMA眼科这项研究可能是严重近视基因检测的第一步。
进一步的工作，如分析更大规模的基因样本，将需要使测试成为现实。
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