研究人员识别机制控制肿瘤细胞被免疫细胞识别

免疫疗法已成为标准治疗方法对几种类型的癌症,包括黑色素瘤。然而,肿瘤可以逃脱免疫细胞检测,即使使用免疫疗法。在一项新的研究发表在癌症免疫学研究莫菲特癌症中心的研究人员合作,迈阿密大学米勒医学院的描述细胞机制,控制肿瘤细胞被免疫细胞识别。

代理能够激活免疫系统先进黑色素瘤有显著提高的结果,和许多病人长期免疫疗法治疗后的反应。然而,根据詹姆斯Mule博士在莫菲特转化科学中心副主任,”还有一个子集的黑色素瘤患者免疫治疗那些没有达到临床受益。成功和失败的理解机制的免疫反应可能有助于改善免疫治疗方法。”

莫菲特研究者认为,病人可能没有反应良好免疫疗法的原因之一是因为他们的免疫系统不能识别肿瘤细胞正常。他们推测,刺蛋白质信号通路免疫细胞识别可能是一个因素。

刺途径导致的激活免疫系统通过刺激蛋白质信使称为干扰素的生产。刺缺陷信号已报告在几个不同类型的癌症,包括黑色素瘤;然而,这些缺陷的影响尚不清楚。为了提高我们理解如何刺痛信号缺陷可能导致癌症,莫菲特团队进行了一系列的实验在人类黑色素瘤细胞系。

研究人员发现,有许多人类黑色素瘤细胞系,已经完全失去了表达的刺,不响应信号,激活途径。他们还发现,一些人类黑色素瘤细胞系保持刺痛的表情,但是仍然无法激活信号通路。这表明,一个未知的替代机制也可能负责刺缺陷信号,除了刺表达式本身的损失。

为了确定刺信号功能在正常情况下,研究人员进行了实验在人类黑色素瘤细胞系表达功能的途径。他们发现激活的刺痛导致生产的分子信使β干扰素和CXCL10刺激炎症和免疫反应。激活的刺也导致人类黑色素瘤细胞的表达水平增加细胞表面的蛋白质称为MHC分子,这让他们识别和目标免疫细胞被称为T细胞。相反,人类黑素瘤细胞功能失调的刺痛信号是不太能够被T细胞。

这些观察表明,一个机制肿瘤细胞绕过免疫检测可能通过改变刺通路。研究人员希望他们的工作将导致一种改进的理解免疫细胞激活和更好的治疗方法。“进一步的理解刺的监管和功能在黑色素瘤和其他肿瘤类型可能导致战略的发展目标刺途径改善过继细胞疗法的疗效,目前其他免疫疗法的患者不从这些干预措施中获益,”驴说。

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