创造病毒靶点可以削弱艾滋病病毒疫苗

如果疫苗诱导错误的免疫应答，则对艾滋病毒的疫苗接种可以反射。埃默里大学的科学家们的Eerkes国家灵长类动物研究中心从艾滋病毒的相对，SIV进行了几次非洲灵长类动物研究的证据引人注目 - 创造过多的软目标可以削弱疫苗接种，否则会提供免受病毒感染的保护。

艾滋病毒靶向和复制在助手T中细胞，援助身体的抗病毒免疫反应。埃默里研究人员表明，对艾滋病毒的疫苗没有为病毒创造更安全的避风港至关重要。

埃默里/耶基斯的研究结果将于11月20日发表科学翻译医学。

好消息是，科学家可以发现早期迹象免疫系统博士，博士，博士，博士，博士表示，正在追踪错误的轨道。Amara是一名Yerkes和Emory疫苗中心研究员，以及埃米尔西族联盟的联合主任，为非人武汉灵长类动物的创新艾滋病研究，以及共同作者Eric Hunter，Ph.D.

“这是一个刺激适当的免疫帮助，对强烈的免疫反应刺激，但它不会增加对病毒的易感性，”猎人说。

当疫苗产生过多的一种特定的辅助免疫细胞Th1时，问题就来了。这些细胞前往粘膜组织，如直肠、宫颈和阴道，在大多数感染中，HIV/SIV首先进入人体。

TH1细胞就像僵尸攻击的第一个响应者。他们最初对抗病毒，但他们被接走了。Amara说，需要什么需要在淋巴结中留在淋巴结中并帮助免疫系统对病毒进行抗体。

“我们不是说Th1细胞很糟糕，”他说。“但如果你有太多，他们就会从有效的疫苗保护中取出。”

免疫医生怀疑是可以针对艾滋病毒疫苗接种的可能性。HVTN 502 /步骤临床试验（2004-2007）出于这个原因，似乎已经搁浅。但是从那时起，该领域已经学会了很多。

展望未来，艾滋病毒疫苗领域的研究人员感到乐观，而且大规模的临床试验正在进行中，继承成功之后泰国的RV144审判十年前。

“我们需要建立有关佐剂如何引导免疫应答的信息，”Amara说。“疫苗疗效不仅取决于免疫反应的大小，而且取决于其质量。”

佐剂是疫苗组分，可增强免疫应答，以及一些艾滋病毒疫苗目前正在进行的研究是将佐剂与HIV部分合成副本结合。

为了科学翻译医学纸张，埃默里研究人员从针对SIV或杂交病毒免疫的MAAQUES研究中收集了信息。根据研究，疫苗接种的猴子陷入阴道或intrarnally - 人类中最常见的感染途径。

作为一个例子，对于静脉内的SHIV研究，与未接种的动物相比，具有高水平抗病毒TH1细胞的疫苗动物没有延迟SHIV感染。然而，具有较低级别的人确实在八个挑战后七次留下的Shiv-2措施具有一定程度的保护。当观察到显着的保护时，SIV和Intraretal观察了类似的效果，但仅针对Th1低动物。

鉴定为损害的Th1细胞倾向于持续到粘膜组织比血液，它们有时难以检测。Amara表示，研究人类候选艾滋病毒疫苗的科学家应该检查它们是否也产生太多TH1目标细胞。如果研究人员必须从研究参与者服用粘膜组织样本，那可能是麻烦的。

“疫苗接种后几个月后，我们看到难以与粘膜相比，很难看到血液中的TH1s，”Amara说。“但我们可以在血液中看到一个基因表达签名，初步后一周，这使我们预测了粘膜组织后的内容。”

他说，这些信息可以帮助免疫学家设计疫苗，为艾滋病病毒提供更可靠的保护。

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