在粘液组织中伤口愈合可能会避开艾滋病

一项最近的研究发现，在猴免疫缺陷病毒(SIV)早期感染期间，黏液组织中的伤口愈合事件保护了一些灵长类物种免遭艾滋病的发展。这项研究着眼于为什么某些物种可以终生携带病毒，并且仍然避免疾病的发展。

SIV与人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus)密切相关。它被用作许多研究寻找艾滋病和艾滋病毒的治疗和预防的实验室模型。

尽管有效的治疗控制了艾滋病毒，但该病毒仍然是一个重大的全球健康威胁。世界上大约有3790万人携带艾滋病毒感染。每年约有770,000人死于艾滋病。如此，没有针对艾滋病毒的临床可用的疫苗，或治疗感染。

这项最新研究，本月在自然通信(请见论文)，科学家试图揭示，在自然宿主中，成功的病毒战斗策略，可以为设计更好的抗病毒药物治疗人类艾滋病毒。他们发现，参与黏膜组织伤口愈合的生物事件在体内创造了一种环境，保护人体免受SIV感染的破坏性后果。(粘膜组织是人体抵御细菌的一部分。)这种伤口愈合免疫反应的某些方面可能成为开发新疗法的目标，以预防艾滋病毒感染者感染艾滋病。

这个研究是由迈克尔•盖尔Jr .)免疫学教授华盛顿大学医学院和中心主任先天免疫和免疫疾病,和弗雷德里克·Barrenas Jan科莫罗夫斯基乌普萨拉大学的瑞典和计算机科学研究所的波兰科学院。

该研究小组将他们的实验数据和其他已发表的研究数据结合起来，得出了他们的发现。

为了评估SIV和HIV感染早期阶段的病毒-宿主相互作用和免疫反应，研究人员开发了一种系统生物学方法——一种表示和解释复杂相互作用的方法——称为保守基因特征分析。他们还进行了其他类型的生物信息学分析，其中结合了计算机科学、生物学、数学、统计学、信息工程和其他领域的方法和工具。

作为其研究的一部分，研究人员将病毒宿主相互作用和免疫应答与来自非洲绿猴（HIV）的天然宿主的基因表达型，包括来自艾滋病易感物种的恒河猕猴。还评估了人类艾滋病毒感染的类似数据。

“使用公共数据集是这项研究的一个关键组成部分，并强调了科学界在公共论坛上分享他们的数据的重要性，”Barrenas说。

研究人员解释说艾滋病毒和siv都是感染免疫细胞被称为T辅助细胞。这些细胞在肠道和身体其他地方的专门组织中丰富。艾滋病毒感染引发了一个免疫反应伤害肠围绕肠道的组织。这种损伤允许通常在肠道中渗透到肠道的细菌来渗透组织并侵入身体的其他部位。这会导致进一步的炎症和损伤。

这种情况吸引了更多的免疫细胞，其中一些免受艾滋病毒感染。其他人接受了一种自发细胞死亡计划。免疫系统的恶化和感染抗击T细胞的进一步下降可以遵循。如果感染进展到艾滋病，综合症会降低抵抗机会病原体和抗癌症的能力。

研究人员发现，相比之下，在SIV感染的早期阶段的非洲绿猴迅速激活并维持在粘膜组织中的再生伤口愈合机制。例如，在猴子中，发生的组织的白细胞介导的重塑。研究人员所说的一些维修机制正在进化地保守。例如，一种生物途径大致使得在蝾螈中观察到的一种可以使能再生的某些损失部分。

研究团队发现，绿猴激活粘液组织伤口愈合的能力，中断疾病的过程，以避免艾滋病的发作。

Gale说:“我们认为再生伤口的愈合过程很可能保持了组织的完整性，并且可以防止由SIV或HIV感染引起的免疫衰竭、细胞死亡和艾滋病引起的炎症损伤。”

Gale补充说:“这种组织完整性的保持将是一种有价值的治疗策略，可以避免系统免疫激活和艾滋病的发展。我们的研究结果表明，在早期感染期间使用刺激伤口愈合反应的疗法，可能对预防艾滋病感染有保护作用。”

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