高级成像提示T细胞目标识别在其头上

T细胞代表我们免疫系统的关键组成部分，并在保护我们免受病毒和细菌等有害病原体和癌症中起着关键作用。我们越多了解他们如何识别，与甚至杀死感染或癌细胞相互作用，使我们更接近在一系列条件下发展疗法和治疗方法。

在今天发表在首要国际期刊的论文中科学是由蒙纳士大学领导的澳大利亚科学家团队，澳大利亚研究委员会高级分子成像和墨尔本大学的多伦蒂学院的卓越学院，已经重新定义了我们认为我们在过去的20年里就知道T细胞承认。

为了与其他人互动细胞在体内，T细胞依赖于称为T细胞受体的专用受体，识别与称为主要组织相容性复合物（MHC）或MHC样的专用分子结合的病毒或细菌片段。在过去的20年中，普遍的观点是T细胞受体坐在MHC和MHC样分子上饱和以进行识别。

科学家团队在称为γδTT细胞的一类众所周知的T细胞中表征了一种新的人口，可识别称为MR1的MHC样分子。在澳大利亚同步rotron中使用高强度X射线梁，科学家获得了γδT细胞受体和MR1之间的相互作用的详细三维图像，揭示了粘性结果，其中γδT细胞受体在MHC下束缚像分子的识别。这种高度不寻常的识别机制重塑了我们对TCR如何与其目标分子相互作用的理解，并且代表了T细胞生物学领域的主要发展。

“将其视为与牢房附加的旗帜。我们总是认为T细胞通过坐在它上面来读取该国旗。我们已经确定了，一些T细胞可以从下面接近并与之相互作用，”Jérôme博士从蒙纳士生物医学探索学院，联合领导作者上论文。

“这些是可以改变我们在T细胞生物学中接近未来研究途径的良好和重要细节的类型，”Le Nours博士说。

“这很重要，因为T细胞是我们的关键武器免疫系统，并理解它们的目标和与细胞互动是关键对利用它们在感染和癌症免疫疗法等疗法中的力量至关重要。“

“我们的研究表明，MR1是γδT细胞的一种新型分子靶标。这些细胞在免疫力下发挥着决定性的感染和癌症作用，但它们响应的是较差的。MR1可能是指γ脱喉T细胞的信号传导存在病毒或癌细胞，并触发这些细胞启动保护性免疫反应“墨尔本大学尼古拉斯大学从Doherty Institute撰写本文。

“我们很高兴在研究中跟踪这些调查结果，旨在利用疾病环境中这种新生物学。”

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