'垃圾DNA'影响遗传癌症风险

据新的研究发表的新研究，一种人的发展癌症的发展癌症的遗传变异受到蛋白质区域的遗传变异的影响，这些蛋白质的遗传变异是不被蛋白质被驳回的“垃圾DNA”的影响英国癌症杂志今天。

这项新研究表明这是遗传的癌症风险不仅受到关键癌症基因的突变的影响，称为癌症和肿瘤抑制基因 - 但控制这些基因表达的DNA的变化也可以推动疾病。

由国际科学家团队领导，这项研究揭示了新的光线，为什么有些人发展癌症，而其他人则没有。了解非编码DNA如何影响该疾病的发展可能有一天可以改善癌症风险的遗传筛查。在未来，这可能导致新的预防策略，或者帮助医生之前诊断疾病，当时更有可能成功治疗。

研究人员调查了DNA非编码段中的846种基因变化，这些变化被先前的研究确定为影响癌症风险。这些单核苷酸多态性(SNPs)是特殊的位置在人类基因组遗传代码的单个字母之间的人之间的内容。

与编码DNA中的突变不同，例如BRCA，即罕见但显着提高了一个人的发展癌症的风险，但非编码SNP在人群中相对普及，但仅略微增加癌症风险。

研究小组分析了特定SNP的存在与特定基因的表达之间是否存在相关性。总的来说，他们观察了13种不同身体组织中的超过600万种基因变异。

他们发现调节癌肠和肿瘤抑制基因表达的区域中的变化会影响癌症风险。该研究还透露，这些癌症风险的SNP往往特异性地位于调节免疫系统和组织特异性过程的地区中 - 突出了这些细胞过程对癌症发展的重要性。

John Chackenbush教授，来自Harvard T.H的研究领先研究员。陈陈公众卫生学院说：“我们发现的让我们惊讶于我们从未报道过，我们的结果表明，小型遗传变异集体合作，巧妙地改变驱动癌症的基因的活动。我们希望这一方法能够有一天可以通过帮助识别有癌症风险以及其他复杂疾病的人们来拯救生命。

研究人员的下一步将是开发AI模型，以更好地预测癌症风险。他们还旨在识别“控制中心”，以调节与癌症发育相关的许多基因的表达，这可以通过新的癌症治疗来靶向。

CANDER RESECRESS CORPOLIC SEAR的高级研究信息经理艾米莉·弗莱蒂博士表示：“虽然轻微的遗传变化仅对癌症风险的影响小，但本研究分析的变化在人口中众多，常见。这可能开始解释一些的变异在不能通过众所周知的人和家庭之间的癌症发病率癌症基因或者仅仅是生活方式的因素。”

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