过渡到疲惫：癌症免疫疗法的线索

慢性病毒感染的免疫细胞“耗尽”的研究提供了如何改进癌症免疫疗法的线索。结果计划出版免疫。

由Rafi Ahmed，博士学位领导的埃默里疫苗中心的科学家已经了解了废气的CD8 T细胞，基于慢性病毒感染的研究小鼠。在存在持续的病毒或癌症的存在下，CD8 T细胞失去了其对抗疾病的大部分能力，并且在其表面上显示抑制检查点蛋白如PD-1。PD-1是针对的癌症免疫疗法药物，如彭布罗卢比和幼血，允许CD8 T细胞重新获得攻击和杀死感染细胞和癌症的能力。

这些药物现在是FDA批准用于几种类型的癌症，但某些类型的肿瘤没有回应它们。学习用尽的CD8 T细胞可以帮助我们了解如何更好地画出免疫系统进入癌症或慢性感染的行动。

在以前的研究中，AHMED的实验室发现，耗尽的细胞并不是全部，并且耗尽的T细胞库中的多样性可以解释对癌症免疫疗法药物的反应的可变性。具体地，他们观察到，响应于PD-1阻断药物增殖的“干草状”细胞的群体，而最差异化的排气细胞仍然无活性。干燥的细胞负责维持耗尽的T细胞群，但不能杀死病毒感染或肿瘤细胞他们自己。

目前纸张在干燥和真正耗尽的细胞之间定义过渡阶段。真正用尽的细胞标记为称为CD101的分子，并且不能迁移到感染部位，并且含有杀死感染或肿瘤细胞所需的较少量的蛋白质。

“过渡细胞没有完全耗尽，”博士后的博士生博士，博士，博士，博士，第一作者免疫纸。“它们仍然能够增强和表演他们的”杀手细胞“功能。在我们的实验中，它们有助于病毒控制。”

Hudson说，缺乏CD101的过渡细胞可能是良好的标记，以应对PD-1阻断药物。增强这些细胞的增殖或存活，或预防其过渡到持久耗尽，这可能是一种新的癌症治疗策略。

“为这个项目做出了贡献非常令人兴奋，并且知道我们的调查结果有可能通知癌症免疫疗法，“联合作用的朱莉娅·吉尔海默，埃默里毕业生，现在是MD / PH.D。UCLA的学生。

这免疫纸张还包括系统识别CD8 T的其他标记细胞在各种疲惫的阶段，这可能是促进其活动的努力的指导。

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