GW癌症中心扩展了皮肤鳞状细胞癌的临床试验

美国乔治华盛顿大学(George Washington University)癌症中心的皮肤肿瘤项目被选为第一个针对高风险皮肤鳞状细胞癌患者进行临床试验的全球站点。这一称号突出了GW癌症中心在治疗晚期鳞状细胞癌患者方面不断增长的地区和全球声誉，鳞状细胞癌是仅次于基底细胞癌的第二大常见皮肤癌形式。该研究由Regeneron公司赞助，将在手术和放疗前检查患者接受litayo (cemiplimab)免疫治疗的结果。

2019年6月，GW癌症中心被选为与初级手术后Libtayo的有效性相关的临床试验的第一个全球网站放射治疗。这项新的研究将重点关注在手术前对Libtayo对肿瘤的影响，目标是有助于收缩肿瘤并可能导致癌症返回或转移。MD Anderson癌症中心类似试验的初步结果显示出对先进皮肤鳞状细胞患者的手术前检查点抑制剂的有希望的反应癌头部和颈部。

“通过被选为第一个全球网站，不是一个，而是两个临床试验2019年，我们正在继续使我们的声誉作为先进的皮肤鳞状细胞癌患者最具创新性的计划之一，“GW癌症中心皮肤肿瘤学计划主任州Vishal A. Patel，MD，FacMs表示和研究的主要调查员。“我们的增长意味着我们地区更多的患者可以获得最新的潜在有希望的治疗和治疗。”

II期试验旨在调查Libtayo在帮助下减少肿瘤的大小并防止高风险皮肤鳞状细胞癌的安全性和有效性，特别是在早期给予的。目前仅在GW癌症中心可用的研究估计纳入超过75名参与者。

“这种临床试验清楚地符合我们的使命，推动转型研究和个性化治疗，”麦克斯·卡茨森博士，麦克斯·卡茨博士，麦克斯·卡茨博士和医学院医学院医学院医学教授博士表示，“Eduardo M. Sotomayor说。“我们作为学术的角色癌症中心这意味着我们在将最新的治疗方法从实验室带到床边方面处于独特的位置，并且扩大我们的临床试验提供突出了我们致力于推进癌症研究和患者护理的承诺。”

Libtayo于2018年9月由美国食品和药物管理局批准为Cemiplimab-RWLC，治疗转移皮肤鳞状细胞癌或局部先进的皮肤鳞状细胞癌，该患者不是治疗手术或治疗辐射的候选者。免疫疗法治疗是完全的人类单克隆抗体靶向免疫检查点受体PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)，是美国第一个批准并可用于晚期皮肤鳞状细胞癌的治疗方案。目前，该疾病的治疗方案包括手术，如莫氏显微外科手术、放射治疗、对转移性疾病进行全身化疗。Libtayo是由Regeneron和赛诺菲根据全球合作协议共同开发的。

“这样的临床调查对于扩展患者可用的治疗方案至关重要，”米切尔·史密斯，博士，博士，GW癌症中心的临床调查委员会临床调查委员会主任。“通过检查像Libtayo这样免疫疗法药物的Neoadjuvant应用，希望患者能够用更少的侵入性手术或避免治疗手术共。”

乔治华盛顿大学癌症中心的皮肤肿瘤项目汇集了皮肤科医生;皮肤外科医生;医疗、外科和放射肿瘤学家;并为皮肤病理学家提供全面、个性化的皮肤护理癌症对患者的关心。该计划还容纳支持性的onCodermatology和皮肤T细胞淋巴瘤多学科诊所。

Libtayo在新辅助皮肤鳞状细胞癌中的潜在应用正在研究中，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的评估。

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