科学家发现非人灵长类动物卵巢年龄,对人类生育能力的影响
由于现代倾向于推迟分娩,直到在以后的生活中,越来越多的女性正在经历不孕问题。不孕可能源于卵巢的与年龄相关的衰落,但分子机制,导致这种下降趋势已不清楚。现在,美国和中国的科学家们发现,以前所未有的细节,如何在非人类灵长类动物卵巢的年龄。研究结果,发表在细胞2020年1月30日,揭示几个基因可以作为生物标志物并指向诊断和治疗女性不孕治疗的目标和与年龄有关的卵巢疾病,如卵巢癌、在人类身上。
“这是首次深入分析卵巢衰老的单细胞决议在非人灵长类动物模型中,“说胡安·卡洛斯Izpisua Belmonte,共同通讯作者之一,基因表达在索尔克教授的实验室和持有人的罗杰Guillemin椅子。“我们发现,氧化应激细胞应激损害细胞,卵巢衰老的关键球员。这一发现提供了有价值的洞察卵巢年龄和最终成为不育的机制。”
卵巢是一个复杂的生殖器官,卵巢细胞,称为一个卵母细胞经过减数分裂成为一个鸡蛋。目前的研究表明,女性天生具有一定数量的卵母细胞,开始变得不那么功能一旦女性35,导致不孕。更好地了解卵巢的环境以及健康老化的机制可能通知女性生育问题的新疗法。
“我们的目标是分析每个卵巢细胞类型和模式基因表达为了更好地理解如何卵巢时代,“瞿Jing说,共同通讯作者,中国科学院教授和前索尔克研究助理。“这个系统的方法提供了一个更好的理解健康卵巢衰老的机制。”
科学家们从年轻和年老2601个卵巢细胞相比非人类的灵长类动物,和识别基因活动模式对任何类型的灵长类动物卵巢细胞包括ooctyes和颗粒细胞围绕卵母细胞的发展。类似于先前的研究在啮齿动物中,科学家们观察到的变化相关基因功能的细胞应激和细胞分裂非人灵长类动物。卵母细胞和颗粒细胞随着年龄的增大,一些的基因抗细胞压力变得不活跃导致损伤和功能障碍。
之后,科学家们相比,灵长类动物数据与颗粒细胞从健康女性的年龄在21岁到46年。他们观察过破坏细胞压力以及女性的细胞的细胞死亡。两个关键的抗氧化基因(IDH1和NDUFB10)显示功能减退,出现的非人类的灵长类动物细胞。为了更好地理解卵巢衰老和抗氧化基因之间的联系,科学家们对发生了什么时,人体细胞抗氧化基因功能。他们发现没有IDH1和NDUFB10,细胞出现类似于老旧的非人类的灵长类动物细胞。
结果表明,IDH1和NDUFB10发挥重要作用在保护人类和非人类的灵长类动物的卵巢细胞在衰老细胞的压力。这些基因代表有前途的生物标志物的诊断和治疗或治疗目标与年龄相关的衰落的卵巢。
“这项研究提供了一个全面的理解特定的灵长类动物卵巢衰老的机制单细胞的决议Guang-Hui Liu表示:“共同通讯作者,教授,中国科学院和前索尔克研究助理。“我们的结果将导致开发新的工具来帮助年龄在卵巢的复兴细胞。"
“我们的研究是使识别的新生物标志物的诊断和治疗女性不孕以及aging-associated人类卵巢疾病,“康塞普西翁·罗德里格斯埃斯特万说,作者在纸上和高级职员研究员Izpisua Belmonte实验室。“这些基因可能有针对性的疗法的发展协助生育保护。”
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