研究人员揭示了两种药物组合，可停止癌细胞的生长

UT Southwestern Simmons癌症中心研究人员已经发现了一种双药组合，可阻止携带HER2突变的癌细胞的生长。

在今天发表的调查结果癌细胞，促进了观察结果，在初始反应之后，患有Her2的癌症患者突变最终产生对一个有前途的新的抵抗力癌症目前在临床试验中的药物。

科学家们发现另一种药物已经在市场上，抵抗抗性和阻断癌症，从而为癌症中的癌症进行了新的药物组合的基础。

Dhivya Sudhan，博士，哈尔德C. Simmons综合癌症中心的博士后研究员，以及合作者评估了来自HER2抑制剂内替尼治疗肿瘤患者肿瘤患者的分子引导试验的数据。在这项研究中，随着疾病在治疗期间进展而进行测序，患者的癌症被测序。在此分析的基础上，在实验室中发现了抵消抵消脱替尼的有效途径的有效方法与everolimus，常用于治疗其他类型的乳腺癌的Torc1抑制剂。

"This finding may give clinicians an effective response to neratinib resistance. That could make a real difference for patients with breast, ovarian, lung, and other cancers harboring HER2 mutations," says Carlos L. Arteaga, M.D., Director of the Simmons Cancer Center at UT Southwestern and corresponding author of the study.

HER2突变长期被鉴定为乳腺和其他癌症的关键驱动因素。该研究的作者在由Torc1驱动的信号传导网络中归零，它们显示出Her2-突变癌变得抗替替尼的途径。

“我们一致地注意到TORC1信号传导作为跨越不同类型的海突癌的脱替尼的抵抗机制。不同的癌症类型使用不同的策略来逃避诺替尼，但它们都融合在Torc1信号上，”Sudhan说。

除了在全国各地的来自Her2-突变癌症患者的肿瘤测序数据临床试验对于非替尼，苏虎还研究了嵌合的细胞和肿瘤，继续生活和在实验室中生长。

临床试验前后患者癌症的测序表明，一些患者已经具有可以激活TORC1途径的突变。其他人会最终发展，但它们可以从everolimus中受益，目前被用作Torc1抑制剂来解决其他角色Torc1在癌症中发挥作用。艾莫莫斯将允许患者继续从非替尼对HER2的抑制中受益。

苏虎表示，南替尼和艾蒿的结合工作细胞系，从患者衍生的肿瘤中建立的有机体，以及患Her2突变肿瘤的小鼠。下一步将在人类中测试这两个药物组合。

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