宝宝出生的“独一无二”的心脏接受移植手术

当一个测试表现出对Courtney Agnoli未出生的女儿的心率下降时，迫切不懈地承认医院的医生说：“没有宝宝没有离开这里。”

医生已经确定了两个关键的先天性心出生后不久将需要手术的缺陷。这个名为tessa的女孩被剖宫产发行，立即被带到了新生儿重症监护单位，在她的心里完成了额外的测试。

“他们告诉我泰莎是”一种“之一'，因为他们从未见过像她这样的心脏，”Courtney说。“你希望你的孩子是独一无二的，但不是这样。”

每年近1％的所有出生于美国的出生 - 或40,000 - 受到先天性心脏缺陷的影响。大约25％的人是关键的，需要手术或其他程序在生命的第一年。

在Tessa的许多并发症中：她的伟大动脉切换出来。她在墙上有一个大洞，划分她的心室。她的肺瓣膜未正确形成。她在她的主动脉中缩小了。

Tessa的第一个露天手术是将血液转移到肺部。一天后必须重复，让血液正确流动。

Agnolis在马里兰州的汉普斯特德，当时2 1/2个月大的时候将Tessa带到他们的家中。生活是忙碌的，因为他们为泰莎和她的2岁的妹妹，墨尔戏耍而闻名。

在4个月，TESSA经历了探索性的心脏程序，帮助医生决定在她的心脏底部腔室之间的大洞做什么，这被称为心室隔膜缺陷。手术后不久，Tessa进入了心脏骤停并且必须用CPR复苏。

医生发现Tessa是心力衰竭。一位医生将她的心脏描述为一个大房间，没有可靠的方式让血液流向她的肺部。她被安置在人造心脏泵上，然后继续心脏移植等候名单。

2019年2月25日，考特尼有一个举行的午集前的捐赠者心脏。医院团队的家庭和成员与“PICU公主”（儿科重症监护单元）度过了一天。

“我们有人们进来的人，即使他们不工作那天不起作用，所以他们可以看到她，”Courtney说。

移植顺利。但是几个小时后，血液流入她的肺动脉有问题，这些肺动脉显着小于捐助者。她被戴上一台心脏肺机，而医生准备用于冒险的程序，这些程序涉及将支架放入她的动脉，而不会从移植中切断缝线。

三个月后，泰莎回到了家。仍然存在挑战，例如使用呼吸机，气管切开管和进料管。

“这是 - 仍然是我们生活中最紧张和最强烈的情感时间，”考特尼说。“没有言语可以描述如何在任何时候都能知道你会失去孩子。随着每个手术，你吻你的宝宝再见并奇怪，”这是我最后一次见到她的？“

在朋友分享Tessa的故事后社交媒体，与美国心脏协会相关的Agnolis。他们的故事被告知当地的心球。当时，TESSA仍在移植候补名单上。两天后他们接到了电话。

家庭也找到了支持与其他家庭与先天性心脏缺陷的困扰有关的支持。

“很高兴认识真正了解它每天都在医院的人或者有人说，'如果这不起作用，我们还没有任何东西，”Courtney说。

2月2日达到2月5日，泰莎继续追赶里程碑。她坐在高脚上，潺潺声，挥动和拍手。

“减去泰莎附带的所有设备，她是最容易的宝宝，总是幸福和微笑，”考察齐说。“对于所有她经历的人来说，她真的是一个奇迹的孩子。”

Tessa的爸爸John Agnoli表示，这一经验让他对每一天更令人欣赏。

“这很难，但你必须继续继续，因为我们无法控制你的医疗团队，因为这么远离你的控制，”他说。“你不能放弃。”

According to the Centers for Disease Control and Prevention, about 67% of infants with critical CHDs survived between 1979 and 1993, a figure that rose to 83% between 1994 and 2005. As of 2010, researchers estimated there were about 1 million U.S. children and about 1.4 million U.S. adults living with congenital heart disease.

“泰莎的医生告诉我们，如果这发生了五年，她不会幸存下来，”约翰说。“医疗技术真的挽救了她的生命。”

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