中国开展新型冠状病毒肺炎的临床试验试点

英国哥伦比亚大学研究员是国际团队的一部分，该团队与生物技术公司合作，对中国的严重冠状病毒感染患者的潜在新疗法进行了试验临床试验。

UBC生命科学研究所主任、加拿大功能遗传学150主席Josef Penninger博士正在与总部位于维也纳的APEIRON Biologics AG密切合作，进行一项随机双臂试验，将对24名患者进行为期7天的治疗，以确定APN01治疗是否会改善严重SARS-CoV-2感染患者的预后病毒导致COVID-19疾病。

APN01基于2000年代初的以前的工作，当Penninger一起与DRS一起。Arthur Slutsky（多伦多大学）和成宇江（北京医疗联盟学院）发现称为ACE2的蛋白质是SARS病毒的关键受体，也保护了肺部。

“非典揭示了它如何损害肺部的秘密，这也向我们展示了如何开发治疗其他疾病的新药，”彭宁格说。“现在，事实证明，SARS-CoV-2病毒也使用ACE2来感染细胞。因此ACE2是一种合理的、有针对性的治疗方法。首先，APN01可以防止病毒感染细胞，其次，它应该可以防止肺衰竭和多器官并发症，这是我们目前看到的COVID-19死亡的大部分原因。”

在不久将在中国开始的试验期间，研究人员将对参与者进行评估，以确定APN01是否降低了SARS-CoV-2病毒的病毒载量，以及患者忍受发烧的天数。该试验的数据将进行评估，以确定是否需要在更多的患者中进行额外的临床试验。

一个由加拿大、中国和欧洲专家组成的国际团队，其中包括APEIRON的联合创始人彭宁格。张立群博士和安格尔制药有限公司(中国苏州)的团队正在中国的CRO团队dMed制药有限公司的支持下协调中国的临床试验。Drs。多伦多圣迈克尔斯医院的张海波(Haibo Zhang)和阿瑟·斯卢茨基(Arthur Slutsky)将决定APN01是否能改善新冠肺炎的严重病情冠状病毒爆发。

中国的审判是由ICU董事博士为引导的，该ICU董事艾美董事爆发广东省爆发2003年的爆发，国家Covid-19委员会主席南山忠议员。

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