共同治疗帮助击败花生过敏

在南澳大利亚研究人员发现，通过口服免疫疗法的口服免疫疗法将过敏的儿童过敏更有效。

来自阿德莱德大学罗宾逊研究所研究员的研究人员审查了以前的27项研究口服免疫疗法涉及1500名儿童。

Lead Carchseer Luke Grzeskowiak博士表示，该研究发表在杂志科学报告，确定了三个关键因素，可以减少治疗时不良反应的风险花生过敏。

Grzeskowiak博士表示，该研究发现，当抗组胺药和益生菌给予时，可以耐受口服免疫疗法的儿童数量增加10％。

“我们在这里称他们为”共同处理“。如果用花生治疗给予抗组胺药和益生菌等东西，它们似乎可以帮助身体更好地耐受治疗，”他说。

“所以，孩子们更有可能能够持续存在特定的治疗，并通过治疗方案来实现终点，这是对这种花生过敏原的脱敏的目标。”

Grzeskowiak博士说，研究研究，研究人员发现了10名中有7名开始治疗的10名儿童，该治疗不使用合作的分类脱敏。使用共同治疗的研究人数增加到80％。

他表示，可以降低过敏反应风险的其他因素包括花生剂量增加的速度和剂量的量。

“所有的研究都以非常低剂量的花生蛋白开始，它们随着时间的推移而增加，以提高耐受性。您的目标是较高的剂量，儿童在该治疗过程中具有过敏反应的风险的增加越大，“Grzeskowiak博士说。

“此外，第一天给出的剂量越快，对该特定处理的过敏反应的机会越大。”

口服免疫疗法涉及在非常少量的花生蛋白上启动儿童，这些花生蛋白不会引发反应，然后随着时间的推移增加剂量而不会在没有反应的情况下增加体内的量。

根据世界过敏组织，220％至5.5亿人受到食物过敏的影响，花生是最常见的。

在澳大利亚，200名成年人有一个花生过敏和近三分之三的孩子。它是过敏反应性的最常见原因，威胁危及生命的过敏反应，以及食物过敏的最常见的住院原因之一。

大约20％的孩子从他们的花生过敏中生长。那些更严重的孩子过敏反应包括呼吸问题，包括超越其花生过敏的可能性而不是经历较温和的反应的儿童。

Grzeskowiak博士表示，虽然没有治愈花生过敏，口服免疫疗法得到了丰富的兴趣。

它是研究花生过敏的研究组成的一部分，并遵循澳大利亚生物技术公司的花生疫苗与南澳大利亚大学的实验治疗实验室合作。

花生疫苗通过包装花生蛋白质进入Sementis Copenhagen向量（SCV）病毒平台。

南澳大利亚大学的研究人员在阿德莱德帮助开发了可扩展稳定的SCV平台系统。

花生过敏疫苗已经在动物上试验，由于2021年初开始，人类试验。

Grzeskowiak博士表示，该团队已开始开发一种略微修改的治疗协议，这将使治疗危害的风险最大限度地降低。

“更安全的处理方法的发展将显着减少治疗相关的焦虑，并帮助使治疗更加越来越多孩子们受到影响花生过敏，“他说。

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