肺癌和继发性肿瘤的组合药物治疗

Kanazawa大学的研究人员报告胸肿瘤学杂志一种有前途的新型方法，用于组合治疗中枢神经系统中最常见类型的肺癌和相关二次癌症。该方法在于组合两种癌症药物，一种补偿另一个抗性副作用。

在20％至40％的癌症患者中，中枢神经系统（CNS）中的转移（继发性肿瘤的发育）发生。CNS转移对患者的生活质量产生负面影响，并且与健康预后不良有关。以癌症形式称为ALK重新排列的非小细胞肺癌（NSCLC），已知CNS转移在使用靶向原发性肿瘤的药物时持续存在。现在，来自Kanazawa大学和同事的Seiji Yano调查了对这些药物的抵抗力的起源，并测试了一个新的治疗策略鼠标模型。

研究人员看着德累替尼的药物。虽然用于高级ALK重新排列的NSCLC的标准治疗，但大约20％至30％的邻接in inercinib的患者开发CNS转移，这归因于获得药物的抗性。

通过每天用邻索替替尼将肿瘤细胞注射肿瘤细胞的小鼠16周，科学家获得了展示焊接硅基抗性的小鼠模型。通过鼠标脑的生化分析，延野和同事能够将抗性的抗性联系起来称为表皮生长因子受体（EGFR）的蛋白质。反过来，这种激活是ampheguregulin（isg）的增加的结果，该蛋白质与EGFR结合，并这样做是“激活”它。

基于这一认识，研究人员测试了联合使用抑制EGFR作用的药物与阿莱替尼治疗的效果。实验表明，联合使用阿替尼和厄洛替尼或奥西替尼——两种现有的egfr抑制药物——可以防止中枢神经系统转移的进展，控制病情超过30天。

科学家的结论是，莱切韦和EGFR抑制剂的结合使用可以克服百分之肌癌患者（LMC）的小鼠模型中的邻苯胺耐药性，特定类型的CNS转移。引用yano和同事：“我们的发现可以提供临床试验的理由，以研究新疗法双靶向ALK和EGFR在ALK重新排列的NSCLC中用邻吲哚菌素的LMC的影响。”

非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）是两种类型的肺癌。85％的肺癌是NSCLC型。NSCLC对化疗敏感而不是SCLC，使药物治疗最高。

艾乐替尼是一种治疗NSCLC的药物，疗效较好。然而，20-30%的患者服用药品在中枢神经系统（CNS）中产生二次癌症，其与壁鞘的获得性抗性相关。Seiji Yano来自Kanazawa大学和同事现在已经进展了对抗这种抵抗的新疗法：莱切韦与其他药物的结合。

表皮生长因子受体抑制剂

yano和同事与alectinib在小鼠模型上组合测试的药物具有一种称为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，包括Osimertinib和Erlotinib。两者都被用作治疗NSCLC的药物。前者在2017年获得批准为癌症美国食品和药物管理局和欧盟委员会的处理。Yano和同事获得了结果，表明EGFR抑制剂抑制抗肺结泡的抗性，因此具有CNS中NSCLC和二级癌症的新疗法。

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